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Thursday, 27 June 2024
Santé VIDÉO. Une thérapie génique vient d'être testée avec succès en France sur une trentaine de patients atteints de cancers du sang, révèle « Le Parisien ». Un nouveau médicament permet d'éviter à certains patients de lourds traitements. © JUAN GAERTNER / SCIENCE PHOTO LIBR / JGT / Science Photo Library Cette thérapie génique, baptisée CAR-T cells, permet de traiter certains cancers du sang en modifiant génétiquement les cellules des patients. Selon Le Parisien, deux hôpitaux parisiens sont labellisés pour développer ces médicaments. Concrètement, ce traitement fonctionne en éduquant certaines cellules immunitaires de la personne atteinte d'un cancer du sang (les lymphocytes T) de manière à ce qu'elles reconnaissent les cellules tumorales puis les attaquent. Le point sur les car t celles et ceux. Ce dressage de cellules « guerrières » représente une véritable révolution médicale. Les lymphocytes T du malade sont alors modifiés en laboratoire pour être munis d'un récepteur qui luttera contre les cellules cancéreuses. Le traitement a également l'avantage de faire dans le sur-mesure en s'adaptant à chaque patient.

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Doi: 10. 1016/ Y. Le Bris ⁎, M. C. Béné Service d'hématologie biologique, centre hospitalo-universitaire de Nantes, 9, quai Moncousu, 44093 Nantes, France ⁎ Auteur correspondant. Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement. pages 8 Iconographies 2 Vidéos 0 Autres Le traitement des leucémies en rechute ou réfractaires reste un enjeu majeur en pédiatrie comme chez les patients adultes. Focus sur les CAR T cells | Réseau Régional de Cancérologie OncoPaca-Corse. Une meilleure compréhension de la place du système immunitaire dans la cancérogenèse a permis le développement de stratégies de traitement innovantes. Les immunothérapies utilisant des lymphocytes T modifiés appelés chimeric antigen receptor T-cells (CAR T-cells) ont montré des résultats très prometteurs initialement dans le traitement du mélanome et plus récemment dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Les CAR sont des lymphocytes T issus du patient, transfectés in vitro par un vecteur lentiviral leur permettant d'exprimer un récepteur chimérique capable de reconnaître les cellules tumorales.

Une armée de soldats, génétiquement modifiés, livrant une bataille sans merci. La scène est horrifiante. Mais si la cible est le cancer, si les armes reprogrammées sont des cellules tueuses de tumeurs, cela devient « la découverte de l'année », selon les propres termes de la puissante association américaine de cancérologie ASCO. Cette nouvelle guerre, c'est celle des CAR-T cells, une thérapie qui consiste à modifier en laboratoire les lymphocytes T du malade afin de les munir d'un récepteur (le CAR) capable de traquer les vilains crabes. « On se sert du système immunitaire pour fabriquer un médicament sur-mesure », s'enthousiasme, comme tous ses collègues, le docteur Sophie Bernard, onco-hématologue à l'hôpital parisien Saint-Louis. Focus sur les CAR-T cells : une nouvelle génération de traitements pour les hémopathies malignes - YouTube. Et pour cause: contre certains cancers du sang -leucémies aiguës, lymphomes (B)- réfractaires aux traitements traditionnels, il s'agit d'une révolution. Les résultats sont particulièrement extraordinaires dans les rechutes de leucémie chez l'enfant, avec des taux de rémission de plus de 80%.

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