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Sunday, 2 June 2024

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Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule: Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables fréquemment rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 10) sont: vertiges, diarrhées, douleurs abdominales, nausées. Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 100) sont: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, œdème facial (gonflement du visage). Les effets indésirables rarement rapportés (affectent jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) sont: vomissements, angiœdème (réaction allergique grave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge), rougeurs.

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Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule · La substance active est: Chondroïtine sulfate sodique........................................................................................... 500 mg Pour 1 gélule · Les autres composants sont: Talc. Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132). Qu'est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur STRUCTUM 500 mg, gélule, se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue. STRUCTUM 500 mg, gélule est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou 180 gélules. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous 81500 Lavaur Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché PIERRE FABRE MEDICAMENT PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE 81100 CASTRES Fabricant PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site PROGIPHARM RUE DU LYCEE 45500 GIEN Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

Remarques concernant le stockage Tenir hors de portée des enfants. Conserver au sec et à température ambiante (15 – 25°C). Remarques concernant la manipulation Structum est un médicament qui doit être particulièrement bien protégé de l'humidité. C'est la raison pour laquelle a été choisie une feuille en aluminium spécialement résistante pour le blister. Afin de ne pas endommager les gélules, en pressant sur les alvéoles, il est conseillé de couper la feuille en aluminium avec une paire de ciseaux, puis de sortir la gélule. Numéro d'autorisation 38477 (Swissmedic) Présentations 60* et 240* gélules (B) Titulaire de l'autorisation Pierre Fabre Pharma SA, 4123 Allschwil Mise à jour de l'information Avril 2018