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Tuesday, 13 August 2024

Propriétés Nom: Acide 4-méthylbenzoïque Nom IUPAC: 4-Methylbenzoic acid Formule brute: C 8 H 8 O 2 Masse moléculaire: 136. 1479 g/mol Masse monoisotopique: 136. 0524295 g/mol Point de fusion: 180 °C (453 K) Point d'ébullition: 274 °C (547 K) Synonyme: Acide p-toluique Structure Téléchargement de la structure Au format CML Autres formats InChI InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3, (H, 9, 10)

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Références Infobox L'acide 4-méthylsalicylique est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 3 (CO 2 H) (OH). C'est un solide blanc soluble dans l'eau basique et dans les solvants organiques polaires. Ses groupes fonctionnels comprennent un acide carboxylique et un groupe phénol. C'est l'un des quatre isomères de l'acide méthylsalicylique, y compris l' acide 6-méthylsalicylique naturel. Acide 4 méthylbenzoïque non. Le composé a peu d'applications. Il peut être préparé par hydroxylation de l'acide 4-méthylbenzoïque. Voir également Acide 3-méthylsalicylique Acide 6-méthylsalicylique Les références

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Informations Générales: AdvaCare est un fabricant GMP d'injections d'acide aminométhylbenzoïque. L'acide aminométhylbenzoïque, également connu sous le nom d'acide 4-aminométhylbenzoïque, est un antifibrinolytique. L'injection d'acide aminométhylbenzoïque est indiquée pour le traitement du saignement dû à l'augmentation de la fibrinolyse découlant de complications transfusionnelles, d'une allergie médicamenteuse, d'une septicémie, d'une leucose hémoblastique, d'une hémophilie. Acide 4 méthylbenzoïque examples. Il est appliqué pour la prophylaxie du saignement avant les opérations de la glande de prostate, des poumons, de la rate, et de la thyroïde et des glandes parathyroïdes. L'acide aminométhylbenzoïque est également utilisé pour traiter les saignements utérins, les déchirures prématurées du placenta, la mort intra-utérine du fœtus, etc. Il est utilisé comme antidote dans les cas de surdosage de médicaments fibrinolytiques. Effets Secondaires: Comme avec tous les produits pharmaceutiques, des effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'acide aminométhylbenzoïque.

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↑ a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, 1997, 7 e éd., 2400 p. ( ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50 ↑ « Properties of Various Gases », sur (consulté le 12 avril 2010) ↑ ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 ( ISBN 0-88415-858-6) ↑ (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83 e éd., 2664 p. Acide 4 méthylbenzoïque c. ( ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89 ↑ a b et c « Benzoic acid », sur (consulté le 12 décembre 2009) ↑ (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16 e éd., 1623 p. ( ISBN 0-07-143220-5), p. 2. 289 ↑ « Acide benzoïque » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009 ↑ d'après Phenol Explorer Phenol Explorer INRA ↑ sur Futura science ↑ Klaus Weissermel et Hans-Jürgen Arpe, Chimie organique industrielle, Éd.

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Effectivement, lorsque des liaisons H intramoléculaires se forment, ça favorise la stabilisation de la molécule même, en tant qu'entité... mais ça empêche la formation de liaisons H avec des molécules voisines. Injections d'acide aminométhylbenzoïque- | AdvaCare Pharma. Ce qui signifie que lors du processus de fusion d'un tel composé solide il y aura "moins de liaisons entre les molécules à casser" mais je crois que t'avais déjà compris le principe 30/12/2007, 15h22 #8 Ok merci beaucoup stevto, j'avais globalement compris le principe mais c'était pas bien clair dans ma tête maintenant plus de troubles! Sinon Harley April je parlais de l'aldéhyde salicylique et non de l'acide (desolé je travaille sur un million de trucs en même temps alors j'ai un peu tendance à mélanger certaines choses) et de sa forme isomère en para (avec le groupement -OH en p au lieu de o). Donc en fait pour en conclure avec cette histoire dans l'aldéhyde salicylique la temperature de fusion est de -7° car il y a une chelation donc moins de liaisons(ou pas du tout) intermoleculaires alors que l'isomère para (t*=+116) en fait.

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Alors quels sont exactement les effets d'une liaison h sur les temperatures de fusion (intra et extra)moleculaire? si tu essaies de revenir un peu aux définitions: dans un premier temps, celle de température de fusion -> qu'est-ce qui se passe lors de la fusion? ensuite: quelle est la "différence" entre liaison H intermoléculaire et liaison H intramoléculaire (aussi bête ou évidente que cette question puisse te paraître... c'est là la source de ta confusion à mon avis)? Acide benzoïque — Wikipédia. qu'est-ce qui est stabilisé dans chacun des deux cas? Aujourd'hui A voir en vidéo sur Futura 30/12/2007, 11h10 #5 Pour moi la fusion (passage de l'état solide à liquide) correspond à la coupure de liaison entre les molécules. Les liaisons hydrogènes sont plus fortes que des simples liaisons de vdw donc leur présence va rendre plus difficile le cassage des liaisons d'ou une temperature de fusion plus élevée. En revanche une liaison H intramoleculaire se fait au sein même de la molècule mais je ne vois pas en quoi elles vont diminuer la temperature de fusion... Est ce que les atomes qui se lient dans la molècules par des liaisons intramoléculaires ne sont plus disponibles ensuite pour en faire des extras d'où l'écart de temeprture de fusion?

29. 16 - - 29. 16 Acides monocarboxyliques acycliques non saturés et acides monocarboxyliques cycliques, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes et peroxyacides; leurs dérivés halogénés, sulfonés, nitrés ou nitrosés - Acides monocarboxyliques acycliques non saturés, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes, peroxyacides et leurs dérivés - Acide acrylique et ses sels - Esters de l'acide acrylique - Acrylate de 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthylbenzyl)-4-méthylphényle (CAS RN 61167-58-6) 2916. 12. 00. 10 - Acrylate de 2, 4-di-tert-pentyl-6-[1-(3, 5-di-tert-pentyl-2-hydroxyphényl)éthyl]phényle (CAS RN 123968-25-2) 2916. 40 - 2-(2-Vinyloxyéthoxy) acrylate d'éthyle (CAS RN 86273-46-3) 2916. 70 - Acide méthacrylique et ses sels - Poudre de mono méthacrylate de zinc (CAS|RN|63451-47-8) même ne contenant pas plus de 17|% en poids d'impuretés provenant du processus de production 2916. 13. 30 - Diméthacrylate de zinc (CAS RN 13189-00-9) sous forme de poudre d'une pureté en poids de 99% ou plus, additionné d'un stabilisant n'excédant pas 1% 2916.

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