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Alimentation [ modifier | modifier le code] L'acide benzoïque fait partie des additifs alimentaires et porte le numéro SIN E210 [ 20]. Il est aussi contenu naturellement dans certains aliments (notamment dans les fruits de la plaquebière). Acide 4 méthylbenzoïque base. Réglementation [ modifier | modifier le code] Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques: pour l' Union européenne: cette substance active est inscrite à l'annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2004/30/CE; pour la France: cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché. Voir aussi [ modifier | modifier le code] Benzoate de sodium Acide benzènedicarboxylique Acide benzènetricarboxylique Acide 4- tert -butylbenzoïque (PTBBA) Acide thiobenzoïque Liens externes [ modifier | modifier le code] Fiche internationale de sécurité Références [ modifier | modifier le code] ↑ a b c d e f g h et i ACIDE BENZOIQUE, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009 ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur.
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Toujours consulter un médecin ou un professionnel de la santé pour un avis médical avant utilisation. Acide 4 méthylbenzoïque non. Les effets secondaires courants comprennent, sans toutefois s'y limiter: nausées, vomissements, maux d'estomac, diarrhée et perte d'appétit. Consulter un médecin si les symptômes suivants se manifestent: problèmes de foie, de reins et de sang. Pour une liste complète de tous les effets possibles, consultez votre médecin. Si un symptôme persiste ou s'aggrave ou si vous remarquez un autre symptôme, appelez immédiatement votre médecin.
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Ils extraient, en 1837, l'amygdaline à partir des amandes amères, et découvrent l'acide benzoïque en oxydant l'amygdaline par l' acide nitrique. En 1832, ils publient les résultats de travaux et montrent que les radicaux organiques peuvent se combiner à l'hydrogène électropositif aussi bien qu'à l'oxygène électronégatif. Ils éditent ensemble les Annalen der Chemie und Pharmazie. En 2021, la NASA annonce la découverte de traces d'acide benzoïque sur la planète Mars [ 12]. Production [ modifier | modifier le code] Production industrielle [ modifier | modifier le code] L'acide benzoïque est produit industriellement par oxydation partielle du toluène par l'oxygène en phase gazeuse en présence de catalyseurs tels que des sels de cuivre [ 13] ou le pentoxyde de vanadium (V 2 O 5). Acide 4-méthylsalicylique - 4-Methylsalicylic acid - abcdef.wiki. Synthèse au laboratoire [ modifier | modifier le code] L'acide benzoïque est peu cher et disponible auprès de nombreux fournisseurs. Sa synthèse au laboratoire est seulement pratiquée à titre d'exercices pédagogiques.
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Bien qu'étant un acide faible, l'acide benzoïque n'est que peu soluble dans l'eau du fait de la présence du cycle benzénique apolaire. On trouve de l'acide benzoïque dans les plantes alimentaires: en quantité notable dans le canneberge d'Amérique [ 11] ( Vaccinium macrocarpon): 48, 10 mg / 100 ml; dans une moindre mesure dans la poudre de cacao ( Theobroma cacao): 0, 06 mg / 100 ml. Parmi les principaux composés qui dérivent de l'acide benzoïque, on peut citer l' acide salicylique et l' acide acétylsalicylique plus connu sous le nom d'aspirine. En tant qu' additif alimentaire, il est référencé en Europe sous le code E210. Acide 4 méthylbenzoïque examples. Ses sels, appelés des « benzoates », sont référencés sous les numéros: E211, benzoate de sodium (Ba); E212, benzoate de potassium (Ba); E213, benzoate de calcium (Ba). Au-dessus de 370 °C, il se décompose en formant du benzène et du dioxyde de carbone. L'acide benzoïque a une odeur forte et est facilement inflammable. Historique [ modifier | modifier le code] En 1830, Friedrich Wöhler rencontre Justus von Liebig, qui poursuit des recherches similaires sur les cyanates.
Il est en effet un monomère courant des depsides, à la base par exemple de l' acide gyrophorique ou l' acide umbilicarique, deux composés particulièrement courants dans certaines espèces de lichens. La biosynthèse de l'acide orselique se fait par la voie des polycétides, dans laquelle de simples groupes acyles activés par la coenzyme A (principalement l' acétyl-CoA) forment un tétracétide qui est ensuite cyclisé [ 14], [ 15]. Pour A. nidulans, le gène codant une synthase d'acide orsellinique (OAS) a été identifié, qui est similaire à une synthase polycétidique non réductrice typique. Acide benzoïque — Wikipédia. Les informations sur la séquence fournissent des indices sur les étapes de cette voie de biosynthèse. On suppose qu'une molécule d'acide orselique peut être formée à partir de trois molécules de malonyl-CoA et d'une acétyl-CoA liée à une enzyme. L'acétyl-CoA sert de molécule de départ pour la synthèse, Synthèse [ modifier | modifier le code] Une synthèse peut être réalisée par addition de Michael de l' acétoacétate d'éthyle sur l' acide crotonique suivie d'une condensation de Dieckmannintramoléculaire.
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