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· 6. Constante d'équilibre K associée à la réaction étudiée. 6. Calculer Q r, eq. 6. En déduire la constante d'équilibre Ka. 6. La valeur de Q r, eq est-elle modifiée si on utilise une solution plus diluée? Justifier. Problème n° 6 B ci-dessus (à résoudre): Constante d'équilibre K associée à la réaction entre l'acide éthanoïque et l'eau. Problème n° 6 C (à résoudre): Détermination d'une constante d'équilibre par deux méthodes (Bac 2005 - Antilles)

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Cours -- Détermination de la constante d'équilibre par la conductimétrie 2BAC SP, SM et SVT - YouTube

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m) [H3O+]f (mol. m) (mol. L 4 [CH3COO–]f (mol. L 4 [CH3COOH]f (mol. L 4 Qr, eq Avec les résultats de l'ensemble des groupes: Quand [CH3CO2H]i augmente, [H3O+]f et [CH3COO–]f et [CH3CO2H]f augmentent: les concentrations finales en réactifs et en produits dépendent de l'état initial du système. Quand [CH3CO2H]i augmente, Qr, eq reste à peu près constante: Qr, eq la valeur de la constante d'équilibre ne dépend pas de la concentration initiale de la solution. ]

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Cette conductance est: proportionnelle à la surface S des électrodes de la cellule de mesure (également appelée cellule de conductimétrie); inversement proportionnelle à la distance l entre les deux électrodes. Par ailleurs, la conductance est l'inverse de la résistance: avec en siemens ( S) et en ohms ( Ω). On peut donc à l'aide d'une simple cellule, d'un générateur de tension et d'un ampèremètre branché en série, déduire la conductance à l'aide de la loi d'Ohm: avec en volts ( V), en ohms ( Ω), en ampères ( A) et en siemens ( S). On peut aussi écrire:. On appelle σ (sigma) la conductivité de la solution. Cette grandeur est caractéristique de la solution. Elle dépend: de la concentration des ions; de la nature de la solution ionique; de la température de la solution. Un conductimètre, préalablement étalonné, permet d'afficher directement la valeur de la conductivité σ de la solution. En effet on a les égalités suivantes: avec k = S/l soit, avec: la conductance (en S); la conductivité de l'électrolyte (en S/m); la constante de cellule (en m); l'aire des plaques du conductimètre immergées dans la solution (en m 2).

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En prenant le texte de la page 120, nous avons respecté les concentrations proposées avec le premier groupe. On constate que les valeurs mesurées sont assez faibles par rapport à la valeur maximale mesurable σ max = 4, 00 -1. Avec le second groupe, nous avons donc utilisé les solutions mères 10 fois plus concentrées sauf pour l'acide benzoïque dont la solution est saturée avec 2, 4 g/L soit 0, 020 mol. L -1 à 22°C d'après le graphique ci-dessous (cliquer sur le tableau pour aller sur la page d'origine sur (excellent site à consulter sans modération! ) Les résultats du groupe 2 sont plus grands, donc l'incertitude de mesure de l'appareil plus négligeable... Les questions auxquelles vous devez répondre sont sur la page 120 et doivent permettre de déterminer les constantes d'équilibre des réactions de ces trois acides avec l'eau aussi appelées constantes d'acidité K A. Si vous voulez utiliser un tableur pour automatiser les calculs puis comparer les constantes trouvées avec les valeurs théoriques, télécharger le fichier joint 4C TP P120 Conductimetrie et Le 10 octobre: Ca marche!

Exemple 2 Soit la Réaction en solution aqueuse entre l'ion iodure I – (aq) et l'ion péroxodisulfate S 2 O 8 2- (aq) les couples rédox S 2 O 8 2- (aq) / SO 4 2- (aq) et I 2 (aq) / I – (aq). S 2 O 8 2- (aq) + 2 I – (aq) <=> 2 SO 4 2- (aq) + I 2 (aq) Le quotient de réaction est donné par la relation: Q r est un nombre sans unité (sans dimension). Exemple 3 Réaction, en solution aqueuse, entre la base éthanoate et l'acide méthanoïque. Ce système peut s'évoluer dans deux sens: Sens de formation d'acide méthanoïque ( 1): réaction entre l'acide éthanoïque et l'ion méthanoate. HCOO – (aq) + CH 3 COOH (aq) <=> HCOOH (aq) + CH 3 COO – (aq). 2- Sens de formation d'acide éthanoïque ( 2) réaction entre l'acide méthanoïque et l'ion éthanoate. HCOOH (aq) + CH 3 COO – (aq) <=> HCOO – (aq) + CH 3 COOH (aq). On constate que: En général, le quotient de réaction dépend du sens d'écriture de l'équation de la réaction.