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Modérateurs: ericpastaga, Equipe de moderation sections piscine. Hello, J'ai une piscine en bois hors sol, une PAC Cristialine, et une jolie bache à bulle bleue. Pour le moment on enlève et remet la bache à la main avec ma femme, mais j'aimerai bien mettre un enrouleur. J'ai acheté un tuyau PVC de 15cm de diam, et essayé diverses positions avec des supports en bois. A chaque fois, la bache se tord, c'est la galère. Comment avez-vous fait? des astuces? des conseils? Merci d'avance! Gardipool Oblong 6x4 (bois) idem j'ai une ovale de 840 x 475 enterrée, avec enrouleur, mais quant j'enroule tout seul les bords coince dans l'arondi de l'ovale et ca plie! il faut etre deux et retandre en suivant! Enrouleur bache piscine hors sol octogonale en. ou avancer l'enrouleur avant l'arondi!, mais alors c'est les margelles qui empèche la bache de se mettre bien à plat. donc pas de solution miracle, exepté un abris coulissant, plus chere bien entendu! salut, bah moi j'ai une octo de 4M j'utilise un tube en inox (que j'ai recupere d'un porte drapeau) qui ce regle de de 2.
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Merci Alligator, Je pense que c'est quand même préférable en 125 mm, je vais chercher, mais j'ai, un peu, de temps car je viens seulement de commander ma bâche à bulles 500 microns chez Aqua17. Bonsoir à tous, Juste pour vous signaler que je viens de terminer mon enrouleur de bache en me référant à celui d' " Aligator ". C'est nickel, sans problème même seul. Le seul petit problème consiste en une petite flèche de mon tube de 125 mm que je n'ai pas remarquée de suite, mais sans conséquences sur l'enroulement. ( donc regardez bien à l'achat du tube, qu'il soit bien droit. Enrouleur bache piscine hors sol octogonale dans. ) Encore merci à " Aligator ". A+ quelqu'un pourrais me dire sur les photo d'alligator comment on faire pour que le tuyau reste en place quand on enroule ou deroule la bache et comment sa glisse normalement dans les colliers en 100 Bonjour, Pourriez-vous m'expliquer comment les sangles sont attachées à la bâche? Quel type de sangle est utilisé? Merci Qui est en ligne Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 78 invités
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À faible évolution, seule une bonne hygiène de vie est nécessaire. Le traitement de l'emphysème n'a rien de spécifique: bronchodilatateurs et corticoïdes. Hygiène de vie Ne pas fumer activement ou passivement est un moyen plutôt efficace de ralentir l'évolution de la maladie. La vaccination contre les différentes maladies atteignant le foie ou les poumons, telles que l'hépatite A et B, la grippe, la pneumonie, est conseillée. Traitement substitutif Il vise à augmenter la concentration de la protéine alpha-1 antitrypsine dans le corps à l'aide de l'injection de cette protéine. Les injections sont administrées une fois par semaine pour le reste de la vie du patient. L'efficacité sur une atteinte pulmonaire établie n'est que marginale [11]. Le coût de ce traitement, qui doit être prolongé toute la vie, est important (pouvant atteindre 150 000 dollars annuellement en 2009) [8]. Son intérêt, en cas d'atteinte du foie, reste inconnu. DEFICIENCE D’ALPHA-1 ANTITRYPSINE (A1AT) – DNATESTS International. Notes et références (en) O'Brien ML, Buist NR, Murphey WH, « Neonatal screening for alpha1-antitrypsin deficiency » J Pediatr.
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L'affection se transmet sur un mode autosomique dominant (comme pour les groupes sanguins): le déficit survient lorsque les parents transmettent chacun à leur enfant un allèle nul, un allèle S ou un allèle Z. Toutefois de nombreux sujets déficitaires en alpha-1 antitrypsine présenteront peu ou pas symptômes respiratoires, tout particulièrement en l'absence de tabagisme (d'où importance de l'enquête génétique dans la famille des patients atteints, qui permet d'identifier les personnes ayant un déficit et chez lesquelles le tabac constitue un risque majeur de conduire à l'emphysème). Dosage alpha 1 antitrypsine a jeun en. L'analyse du déficit peut être déterminée aisément sur un prélèvement sanguin par certains laboratoires (dosage de l'alpha 1 antitrypsine et caractérisation de l'anomalie d'origine génétique). Concrètement: Le déficit en AAT est causé par un ou une paire de gènes déficients. Chaque parent transmet l'un de ses deux gènes. Il faut que les parents aient au moins 1 gène déficient (S, Z ou Nul) et donnent chacun un gène normal ou déficient.
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Liste des examens Code Eurofins Biomnis ALFA1 Synonymes A1 antitrypsine Pi - Protease inhibitor Protease inhibitor Antitrypsine alpha -1 Intérêt Clinique L'alpha-1-antitrypsine (A1AT), glycoprotéine synthétisée par le foie, est présente dans la plupart des liquides biologiques et dans les selles. Elle inhibe de nombreuses enzymes protéolytiques: élastase, chymotrypsine, trypsine, cathepsine). Elle participe également à l'inactivation du facteur Xa et de la kallicréine. Fiche analyse. Le polymorphisme biochimique de l'A1AT constitue le système Pi (Protease Inhibitor). La concentration sérique d'A1AT augmente pendant la grossesse. Une diminution de l'A1AT peut s'observer par hyperconsommation au niveau d'un foyer inflammatoire; les valeurs sont plus ou moins abaissées au cours des déficits congénitaux de l'A1AT. L'A1AT est commercialisée sous le nom d'Alfalastin, et est indiquée dans le traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en A1AT chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.
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Les sujets homozygotes pour l'allèle S (PiSS) et hétérozygotes PiMS ne présentent aucun signe clinique. Seuls les sujets hétérozygotes composites PiSZ pourraient être affectés cliniquement (résultats encore discutés), ces sujets présentant une concentration plasmatique en alpha-1 antitrypsine de l'ordre de 30% de celle retrouvée chez les sujets normaux PiMM.
Le diagnostic / le dépistage Une simple prise de sang suffit pour connaître son taux d'Alpha1-antitrypsine. Si le taux est inférieur à la normale, on procède alors à une recherche du phénotype ou génotypes et des allèles. Il existe plus d'une centaine d'allèles mais les plus fréquentes sont: M (normal) Z (déficient) S (déficient) Nul (déficient) Les phénotypes possibles: - MM: pas de déficit - MS: Déficit très modéré - MZ: Déficit modéré - SS: Déficit modéré - SZ: Déficit sévère - ZZ: Déficit très sévère - Nul-Nul ou Z-Nul: déficit très sévère La transmission de la maladie Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique retrouvée plus fréquemment dans les populations d'Europe du Nord. Déficit en alpha 1-antitrypsine. Deux mutations au niveau du gène qui contrôle sa synthèse entraînent soit une absence complète de cette protéine (déficit complet: allèle nul), soit la production d'une protéine anormale, mal sécrétée par le foie et responsable d'un taux sanguin très faible (déficit incomplet: allèle Z ou S).