Emplois Du Temps / Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux Implantés

Par Soleil Tuning
Friday, 16 August 2024
Le calendrier des rentrées de médecine pour l'année 2021-2022 est déjà en ligne! Préparez dès maintenant votre année et notez dès aujourd'hui les grandes dates dans vos agendas. Emploi du temps paces nantes des. PASS - Calendrier universitaire 2021-2022 NB: Les périodes d'examens indiquées ci-dessous ne concernent que la partie Santé des examens des étudiants de PASS. Les périodes d'examens pour les Options Disciplinaires peuvent différer légèrement. SEMESTRE 1 Août Du mercredi 25 au vendredi 27 août 2021: pré-rentrée du Tutorat Santé pour les PASS et Mercredi 1er septembre 2021 à 8h30 en amphi Kerneis: Réunion de pré-rentrée administrative PASS et Mercredi 1er septembre 2021 en amphi Kerneis: Rentrée PASS Découvrir toutes les dates pour les autres niveaux d'études en cliquant ici. Octobre/Novembre: Interruption des cours du 30 octobre au 7 novembre inclus. Décembre Semaine du 13 décembre 2021 (dates à confirmer): examens Semestre 1 partie "Santé" Du 18 décembre 2021 au 2 janvier 2022: congés de fin d'année SEMESTRE 2 Janvier Lundi 17 janvier 2022: début des cours Février Du 12 au 20 février 2022: interruption des cours Mai Semaine du 9 mai 2022 (dates à confirmer): examens Semestre 2 - partie Santé Juin Du 20 juin au 1er juillet 2022 (dates à confirmer): épreuves orales Du 27 juin au 1 juillet 2022: examens de rattrapage Juillet Date à confirmer: publication des résultats définitifs Mis à jour le 02 juillet 2021 par Marion HENNE.

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Au vue des connaissances et des compétences acquises durant la formation, des stages réalisés et/ou des concours réussis, les diplômés de cette formation peuvent prétendre aux métiers suivants: Rédacteur médical Responsable des affaires réglementaires Secteurs disciplinaires concernés: Sciences de l'ingénieur Activités socio-économiques en lien avec la formation: Pharmacie - Cosmétologie Recherche et développement scientifique Santé Date de la dernière mise-à-jour: 08/02/2022

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Cliquer sur "Mes candidatures" puis sur "Nouvelle candidature" 4. Sélectionner le domaine de rattachement (UFR/Composante/Département), le type et l'intitulé de la formation souhaitée. Emplois : Affaires Reglementaires Dispositif Médicaux - 26 mai 2022 | Indeed.com. Préciser le mode de financement. 5. Télécharger votre CV et votre lettre de motivation pour chaque formation souhaitée. A joindre en complément: si vous êtes étudiant en LMD, interne ou faisant fonction d'interne inscrit dans une université: déposer votre certificat de scolarité universitaire justifiant de votre inscription pour l'année universitaire en cours à un Diplôme National ou un Diplôme d'Etat (hors DU-DIU) si vous bénéficiez d'une prise en charge: déposer votre attestation/accord de prise en charge TOUT DOSSIER INCOMPLET NE POURRA PAS ÊTRE TRAITÉ. ATTENTION: POUR LES DEMANDEURS D'EMPLOI, préciser dans votre dossier CanditOnLine, votre numéro de demandeur d'emploi, votre agence de rattachement et sélectionner le mode de financement POLE EMPLOI au moment de la candidature.

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MOYENS PERMETTANT DE SUIVRE L'EXÉCUTION DE LA FORMATION ET D'EN APPRÉCIER LES RÉSULTATS Au cours de la formation, le stagiaire émarge une feuille de présence par demi-journée de formation en présentiel et le Responsable de la Formation émet une attestation d'assiduité pour la formation en distanciel. À l'issue de la formation, le stagiaire remplit un questionnaire de satisfaction en ligne, à chaud. Fiche métier – Chargé(e) des affaires réglementaires | AFCROS. Celui-ci est analysé et le bilan est remonté au conseil pédagogique de la formation. Lire plus Contrôle des connaissances Rédaction et soutenance d'un mémoire Questionnaire d'évaluation à la fin de la formation Lire plus Aménagements particuliers Université de Paris s'engage pour un accueil et un accompagnement personnalisé des personnes en situation de handicap, tout au long de leur parcours de formation. Pour plus d'informations sur les modalités et pour avoir le contact de votre interlocuteur, veuillez cliquer ici. Lire plus Admission Public cible Étudiants titulaires d'un Bac+2 (sciences de la santé, de la chimie et des sciences physiques) Collaborateurs des industries de santé (DM et médicaments) Collaborateurs des institutions sanitaires Médecins et pharmaciens hospitaliers Internes en pharmacie Lire plus Conditions d'admission L'entrée en formation nécessite un avis pédagogique (les dossiers sont étudiés lors de la réunion du comité pédagogique de l'enseignement).

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Acteur majeur de la recherche, du développeme… UN ALTERNANT – CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES GLOBALES - DISPOSITIFS MEDICAUX (H/F) Sanofi Chilly-Mazarin, Essonne SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients.

Objectifs A l'issue de cette formation vous serez capable de: - Mettre en application la politique Qualité de l'entreprise conformément à la règlementation européenne (RDM 2017/745), - Mettre en place, gérer et optimiser le système qualité selon la norme ISO 13485 v. 2016, - Participer à l'élaboration des plans d'action qualité préventives/correctives et en assurer le suivi, - Assister les équipes dans l'élaboration et l'application des documents qualité les concernant et les approuver Description 14 vidéos pour comprendre la Réglementation Européenne des dispositifs médicaux 2017/745. Offres d'emploi : Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux | Optioncarriere. Réglementations européennes des dispositifs médicaux 2017/745: - Le règlement européen 2017/745, - Intégrer la réglementation des dispositifs médicaux dans votre organisation. Comprendre la norme ISO 13485 v. 2016 et ses exigences: - Comprendre le contexte de l'ISO 13485 et la réglementation, - Comprendre la norme NF EN ISO 13485 v. 2016 et identifier les exigences - Appréhender l'approche risque. Construire son système de management de la qualité ISO 13485: - Définir le domaine d'application du système de management de la qualité ISO 13485, - Identifier et prendre en considération les parties intéressées, - Élaborer la politique qualité, - Mettre en oeuvre l'approche processus, - Planifier le système de management de la qualité: les acteurs, le pilotage, la documentation, les ressources, - Surveiller et mesurer les performances du système et des processus, - Mettre en place l'amélioration: les outils de l'amélioration, l'accroissement de la satisfaction client.