Chicorée Scarole Géante Maraîchère — Université De Tours - Hématologie - Immuno-Hématologie

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Monday, 22 July 2024

Publié le 01/07/2014 - Modifié le 01/12/2020 Il est temps de semer des chicorées scaroles, des salades un peu corsées qui se récoltent en automne. Les chicorées scaroles sont beaucoup plus goûteuses que les laitues. Ces salades à feuilles épaisses, légèrement amères, s'accordent parfaitement avec l'huile de noix. Ce sont les reines des salades d'automne au potager. Matériel nécessaire Tamis Terreau Cordeau Planchette Griffe Râteau Arrosoir à pomme Semoir à main Cagettes Quand et comment semer la scarole? Le moment idéal est juin-juillet, où dès que tout danger de gelée est écarté. La chicorée scarole se plaît dans la plupart des sols, mais attention, elle exige de l'ombre à mesure que l'été se réchauffe. Si la plantation souffre de la chaleur, les salades risquent de monter en graines. Chicorée scarole géante maraîchère | Graines Bocquet. Ne pas hésiter à ombrer le semis avec des cagettes retournées afin de garder la terre fraîche. Le mieux est de choisir un endroit abrité du jardin (au pied d'un mur, par exemple). Tracer des sillons et semer.

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En continuant à naviguer sur notre site, vous acceptez l'utilisation de cookies accueil Potagères Légumes Feuille Retour à la liste des Salades Nom latin: Cichorium endiva Variété inscrite au catalogue officiel français Belle pomme bien blonde pour récolte fin d'été jusqu'en hiver. Nb de graines par gramme: env 600 Ref: LCH011 2 g 2. 70 € Ajouter Mode de culture Semis direct de Juin à début Août en rangs espacés de 40 cm. Germination 5-10 j. Éclaircir à 30 cm. Récolte fin d'été jusqu'en hiver. Saison Hiver Printemps Été Automne Mois Jan. Fév. Mar. Chicorée scarole géante maraîchère. Avr. Mai Jui. Juil. Aoû. Sept. Oct. Nov. Déc. Période de semis Période de récolte Espacement 30 x 30 cm Densité de semis 10 plants / m2 Producteur(s) BiauGerme « GAEC Bato des semences », Montpezat, semences, 9 ha, certifié par Ecocert.

Servez en salade automnale avec des pommes et des noisettes, ou avec des haricots verts fins, des noix et des raisins, ou encore en salade acidulée avec des betteraves coupées en dés et du vinaigre de framboise.

Détermination des rhésus Rh-Kell La détermination des rhésus Rh-Kell se fait lors d'une épreuve globulaire qui consiste à identifier les antigènes (D, C, E, c, e, K) présents sur les globules rouges, par agglutination avec des sérums tests contenant les anticorps connus anti-D, anti-C, anti-E, anti-c, anti-e et anti-K. Sérum anti-D Sérum anti-C Sérum anti-E Sérum anti-c Sérum anti-e Sérum anti-K Hématies D Hématies C Hématies E Hématies c Hématies e Hématies K 3. Recherche d'agglutinines irrégulières (RAI) 3. 1 Définition et principe La recherche d'agglutinines irrégulières (RAI) est la détection de l'existence d'anticorps irréguliers en recherchant des réactions d'agglutination entre les anticorps présents dans le sérum du patient et des hématies-tests de groupe O, comprenant les principaux antigènes d'importance. Immuno/Infectio/Parasito | Pas à Pas en Pédiatrie. Les anticorps sont irréguliers lorsqu'ils ne sont pas présents chez tous les individus 3. 2 Validité La validité de la recherche d'agglutinines irrégulières (RAI) est de moins de 72 heures Sur prescription médicale, en l'absence d'antécédents transfusionnels ou d'autres épisodes immunisants (grossesse, greffe, …) dans les six mois précédents, le délai de validité d'une RAI négative pourra être porté à 21 jours 4.

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Immunologie - Cours Pharmacie Passer au contenu Immunologie Matthieu SIMON 2018-05-08T21:22:26+02:00 Bibliographie CAMPBELL N. A. – Biologie. DE BOECK UNIVERSITE, 1995 JANEWAY – Immunobiology, 6 ème édition. GARLAND SCIENCE, 2005 GOLDSBY R. A., KINDT T. J., OSBORNE B. A., WEINMAN S. – Immunologie, Le cours de Janis Kuby. DUNOD, 2003 ALBERTS, JOHNSON, LEWIS, RAFF, ROBERTS, WALTER – Biologie moléculaire de la cellule, 4ème édition. Médecine-Sciences FLAMMARION, 2004 LODISH, BERK, MATSUDAIRA, KAISER, KRIEGER, SCOTT, ZIPURSKY, DARNELL – Biologie moléculaire de la cellule, 3ème édition. Cours. DE BOECK, 2005 WHEATER, YOUNG, HEALTH – Histologie fonctionnelle. DE BOECK UNIVERSITE, 2001 PARHAM P. – Le système immunitaire. DE BOECK, 2003 JANEWAY, TRAVERS, WALPORT, SHLOMCHIK – Immunobiologie, 2ème édition. DE BOECK, 2003 DE FRANCO, ROBERTSON, LOCKSLEY – Immunité, La réponse immunitaire dans les maladies infectieuses et inflammatoires. DE BOECK, 2009 MALE D., BROSTOFF J., ROTH D. B., ROITT I. – Immunologie.

Le caractère immunogène du polymorphisme érythrocytaire est un obstacle à la transfusion et nécessite le respect des compatibilités immunologiques. La prévention du risque immunologique repose sur: La connaissance des caractéristiques immunologiques des produits sanguins labiles et du statut immuno-hématologique du patient au moment de la transfusion. L'adéquation des caractéristiques immunologiques du produit sanguin avec celles du receveur. Le maintien de cette adéquation à chaque étape du processus transfusionnel. 5. 1 - Comment définir le statut immuno-hématologique du patient? Par la prescription des analyses visant à déterminer groupe sanguin ABO et phénotype RH-KEL1 et à détecter les anticorps anti-érythrocytaires présents chez le patient afin d'éviter le conflit immunologique: La détermination du groupe sanguin ABO repose sur deux épreuves complémentaires. BBMV2120-1 : Immunohématologie. Une épreuve globulaire consistant à rechercher les antigènes A et B sur la membrane érythrocytaire. Une épreuve plasmatique consistant à rechercher les anticorps anti-A et anti-B correspondant aux antigènes globulaires absents.

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CA6. 4 -Appliquer les normes de sécurité et de prévention dans les laboratoires biomédicaux. Acquis d'Apprentissage Terminaux visés Aat 01 - Adapter, sur base d'une analyse de sa pratique, ses savoirs, savoir-faire et savoir-être aux exigences de son environnement en utilisant des méthodes d'apprentissage choisies de façon autonome. Aat 04 - Elaborer un projet expérimental, de sa conception à sa mise en œuvre, avec autonomie et rigueur, en intégrant les connaissances des sciences fondamentales, biomédicales et technologiques ainsi que l'ensemble des données contextuelles. Aat 09 - S'assurer de la cohérence, de la signification clinique et du suivi analytique des résultats en réagissant adéquatement aux situations anormales. Immuno hématologie cours et. Aat 10 - Organiser la traçabilité des analyses et des résultats ainsi que les opérations de contrôle et de maintenance sur base des procédures en vigueur au laboratoire et des recommandations de l'assurance qualité. Aat 11 - Maîtriser les risques chimiques, biologiques et radioisotopiques pour la sécurité des intervenants et la protection de l'environnement.

la présence d'antécédents familiaux de déficit immunitaire ou des mêmes signes cliniques. Arbre décisionnel – Commentaires (2) Devant un ou des signes d'alertes le premier bilan à réaliser est une numération de la formule sanguine (NFS), un dosage pondéral des immunoglobulines (Ig) G, A et M (normes spécifiques en fonction de l'âge) et des sérologies post-vaccinales (si l'enfant a été vacciné et/ou infecté: tétanos, poliovirus, diphtérie, pneumocoque et haemophilus). Un dosage des sous-classes des IgG (1, 2, 3 et 4) sera également à réaliser pour les enfants de plus de 18 mois. Immuno hématologie cours de piano. La NFS permet d'apprécier la formule leucocytaire, notamment de rechercher une lymphopénie (à interpréter en fonction de l'âge de l'enfant). Elle permet également de rechercher une neutropénie (à explorer) et des anomalies des lignées érythrocytaires et plaquettaires. En cas d'infections ORL et pulmonaires à répétition (comme décrites ci-dessus dans les signes d'alertes) et d'un dosage d'IgGAM normal, il convient de faire un dosage des sous classes d'IgG (si l'enfant à plus de 18 mois) et des sérologies vaccinales: (3) en cas de défaut production d'anticorps post-vaccinaux isolé, il faut revacciner l'enfant et contrôler à nouveau le taux 3 à 6 semaines après.

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L'épreuve directe de compatibilité au laboratoire (dont l'indication est restreinte) est une analyse complémentaire de la RAI qui consiste à tester l'échantillon du receveur vis-à-vis des hématies de la tubulure du produit sanguin à transfuser. En absence de réactivité, l'unité est déclarée compatible. Le phénotypage étendu consiste à rechercher un ou plusieurs antigènes érythrocytaires autres que ceux qui sont définis par le groupage ABO-RH1 et par le phénotypage RH-KEL1. Immuno hématologie cours de. Les principaux systèmes concernés sont les systèmes Duffy, Kidd, MNS. 2 - Quand prescrire ces analyses? Groupage ABO-RH-KEL1: dès qu'une transfusion est prévisible, en l'absence d'un document déjà validé. Recherche d'anticorps anti-érythrocytes (RAI): dans les 72 heures qui précèdent une transfusion et en suivi post-transfusionnel, dans un délai de un à trois mois après le dernier épisode transfusionnel. Épreuve directe de compatibilité: dès l'apparition d'un anticorps anti-érythrocytaire. Phénotypage étendu: patients devant recevoir des transfusions itératives, patients en instance de greffe, patients présentant un anticorps irrégulier dans un des systèmes concernés.

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