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Doctoral Thesis unige:1322 Title Author Directors Pannatier, André Roulet, Michel Defense Thèse de doctorat: Univ. Genève, 2007 - Sc. 3873 - 2007/06/15 Abstract L'administration de médicaments par sonde d'alimentation entérale est de plus en plus pratiquée dans la thérapeutique moderne. Le présent travail visait deux buts: évaluer in vitro le comportement dans une sonde naso-gastrique d'une médication modèle composée de bromazépam, d'oméprazole et de paracétamol effervescent et comparer in vivo la biodisponibilité de ces mêmes médicaments administrés par voie orale et par sonde naso-gastrique. Erreur 404. Les simulations in vitro ont mis en évidence une perte indirecte d'oméprazole (environ 25%) lors de la phase d'instillation dans la sonde. L'investigation in vivo a consisté en un essai clinique prospectif, monocentrique, croisé et randomisé chez huit volontaires sains. En dépit d'une variabilité interindividuelle marquée mais largement décrite de l'oméprazole, les résultats montrent que ce mode d'administration ne semble pas engendrer d'altération marquée de la résorption des médicaments testés et que par conséquent les répercussions cliniques de l'administration par sonde naso-gastrique peuvent être considérées comme limitées.
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Keywords Oméprazole — Bromazépam — Paracétamol — HPLC — Biodisponibilité — Pharmacocinétique — Sonde nasogastrique — Voie orale Identifiers DOI: 10. 13097/archive-ouverte/unige:1322 URN: urn:nbn:ch:unige-13227 Full text Thesis - Free access Structures Faculté des sciences / Section des sciences pharmaceutiques Citation (ISO format) PODILSKY, Grégory. Administration de médicaments par sonde d'alimentation naso-gastrique: étude in vitro et in vivo d'une médication modèle de bromazépam, oméprazole et paracétamol. Université de Genève. Thèse, 2007. Administration medicament par sonde naso gastrique ajustable. doi: 10. 13097/archive-ouverte/unige:1322 1412 hits 197 downloads Update Deposited on: 2009-04-07 Export document Format: Citation style:
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Exercice: Médicaments administrés par la sonde naso-gastrique d'une personne en nutrition entérale
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Accueil Qualité, sécurité et vigilances > Recommandations d'administration Page actuelle: Recommandations d'administration Article 29 avril 2022 Autoriser La prise en charge médicamenteuse (PECM) du patient est un processus complexe notamment par la diversité des thérapeutiques et l'intervention de différents acteurs de santé (médecin, pharmacien dispensateur, infirmier(ère), patient). Nous mettons à disposition dans cette rubrique des outils, supports pour renforcer la qualité et la sécurité de l'étape d'administration des médicaments. A ce jour, il n'existe pas de référentiel national ou européen précis et exhaustif sur l'administration des médicaments par sonde nasogastrique. Administration medicament par sonde naso gastrique dans. Cette voie d'administration peut nécessiter, en l'absence d'alternative, l' écrasement de comprimés ou l' ouverture de gélules. Il s'agit là d'une utilisation hors AMM. Il existe très peu d'études évaluant l'efficacité ou la sécurité d'emploi dans cette situation.
C'est une technique de choix par rapport à la nutrition parentérale car elle préserve l'intégrité des voies digestives, présente moins de complications notamment infectieuses et a un coût moindre. La NE est ainsi couramment employée dans les services de soins, notamment dans les services d'ORL lorsque les cancers des voies aérodigestives supérieures rendent impossible la déglutition. Toutefois, l'un des problèmes majeurs lié à la NE demeure l'administration de médicaments par cette voie. L'administration des médicaments par cette voie n'est pas toujours une utilisation approuvée [1], [2], [3], Le fait d'altérer une forme galénique peut être à l'origine d'iatrogénie médicamenteuse soit en augmentant la toxicité du médicament soit en diminuant son efficacité. Administration des médicaments par sonde de nutrition entérale : de l’audit de pratiques à l’élaboration d’outils pour aider le personnel soignant - ScienceDirect. De plus la question de l'interaction entre les nutriments contenus dans la NE et les médicaments reste entière. Les données disponibles sur la stabilité chimique et physique de chaque médicament dans chacune des formules entérales sont très restreintes [4].