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Dventuelles corrections apportes aux documents en question (particulirement aux documents de travail) ne doivent pas comporter lannulation de la donne modifie, mais simplement lindication de la nouvelle valeur ct de la valeur corrige. Une correction doit tre vise et date par le personnel qui l'effectue. Procédure maîtrise des enregistrements iso cei 17025 accredited. On veillera à respecter les bonnes pratiques suivantes: a) le personnel compétent et habilité a accès à la même information à jour en tout temps; b) l'accès et les changements sont facilement réalisés et contrôlés; c) la distribution/diffusion est immédiate et facile à contrôler avec la possibilité d'imprimer des copies papier (attention: rajouter une clause sur le fait que seul le document informatique fait foi si tel est le cas); d) il y a un accès aux documents provenant d'endroits éloignés; e) le retrait de documents obsolètes est simple et efficace. Chaque enregistrement doit avoir l'identité de la personne qui l'a rempli et si vous le souhaitez la fonction de l'utilisateur.

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Le paragraphe 4. 13. 1. 2 de l'ISO/CEI 17025:2005 indique les mesures à prendre pour la maîtrise des enregistrements: "4. Procédure maîtrise des enregistrements iso cei 17025. 2 Tous les enregistrements doivent être lisibles, stockés et conservés de façon à être facilement retrouvés dans des installations qui offrent un environnement approprié pour éviter les détériorations, les endommagements et les pertes. Les durées de conservation des enregistrements doivent être définies. NOTE Les enregistrements peuvent se présenter sur tout support, tel que support papier ou support informatique. " La note ne fait pas de distinction entre le support papier ou informatique. L'édition d'un certificat d'étalonnage suit ces règles, qu'il soit fourni au client sous forme papier ou sous forme électronique. Peu importe le support, il faut que le laboratoire est mis en place une procédure garantissant la traçabilité du document. À partir d'un certificat d'étalonnage identifié de façon unique, il doit être possible de définir les paramètres inhérents à la prestation (identification de l'instrument, de l'opérateur, du responsable, de la révision…) Dans le document "Exigences pour L'ACCREDITATION DES LABORATOIRES SELON LA NORME NF EN ISO/CEI 17025 (Document LAB REF 02)" est indiqué au paragraphe " 4.

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Les systèmes de sauvegarde automatiques sont un bon système pour récuppérer des documents. Fondamentalement, une analyse concernant les questions suivantes est requise: • Qui est responsable des enregistrements? • Quelles conditions peuvent présenter des risques pour les enregistrements? Procédure maîtrise des enregistrements iso cei 17025 accreditation. • Quelles mesures sont nécessaires pour assurer la protection des documents? • Quand et où ces mesures devraient-elles être mises en œuvre?

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Conditions de réalisation - Formation non éligible au CPF - Délais de mise en œuvre: formation réalisée à partir de 4 stagiaires - Si vous êtes porteur d'un handicap, merci de nous contacter avant l'inscription pour que nous puissions étudier les possibilités d'adaptation de la formation Pré-requis aucun. connaître et avoir appliqué un système qualité (ISO 9001 ou autre) est un plus. Objectifs pédagogiques · objectif pédagogique: Identifier, comprendre et maîtriser les exigences de la norme ISO 17025 version 2017. Traduire ses enjeux et ses opportunités dans sa structure. · objectif opérationnel: Appliquer les exigences ISO 17025 au quotidien. Obligations et gestion traçabilité documentaire : Dossier complet | Techniques de l’Ingénieur. Apprendre les principes qualité fondamentaux, communs à l'ISO 9001:2015. · objectif managérial: Amener le stagiaire à s'approprier les principes et les exigences de l'ISO 17025 pour les mettre en œuvre avec les acteurs de sa structure. Public concerné Membres de l'équipe de direction. Responsable qualité ou technicien qualité. Responsable de service ou pilote de processus.

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8. 4 - Maîtrise des enregistrements 8. 4. 1 Le laboratoire doit établir et tenir à jour des enregistrements lisibles afin de démontrer que les exigences de la présente Norme internationale ont été effectivement respectées. 8. Comment garantir la validité des certificats dématérialisés? - Collège Français de Métrologie. 2 Le laboratoire doit mettre en œuvre les contrôles nécessaires à l'identification, au stockage, à la protection, à la sauvegarde, à l'archivage, à l'accessibilité, à la durée de conservation et à l'élimination de ses enregistrements. Le laboratoire doit conserver les enregistrements pendant une période compatible avec ses obligations contractuelles et légales. L'accès à ces enregistrements doit être conforme aux dispositions en matière de confidentialité. Ces enregistrements doivent être facilement accessibles. Méthodologie: L'OEC doit fournir des preuves sur le contrôle et la maîtrise des documents nécessaires au bon fonctionnement du SMQ. Les enregistrements sont des preuves d'exécution d'une activité et représentent les résultats d'un processus. Les enregistrements sont logiquement le dernier niveau de la pyramide de documentation dans votre SMQ et représentent des données de sortie des processus, des procédures, des instructions de travail, des spécifications.

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