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Wednesday, 7 August 2024

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Marque enregistrée - Marque en vigueur Numéro de dépôt: 3985804 Date de dépôt: 22/02/2013 Lieu de dépôt: I. N. P. I. - ÎLE DE FRANCE Date d'expiration: 22/02/2023 Présentation de la marque PROPOFAN Déposée le 22 février 2013 par SANOFI-AVENTIS FRANCE auprès de l'Institut National de la Propriété Industrielle (I. - ÎLE DE FRANCE), la marque française « PROPOFAN » a été publiée au Bulletin Officiel de la Propriété Industrielle (BOPI) sous le numéro 2013-12 du 22 mars 2013. Le déposant est SANOFI-AVENTIS FRANCE domicilié(e) 1-13 Boulevard Romain Rolland, FRANCE - 75014 - PARIS - France. Lors de son dépôt, il a été fait appel à un mandataire, Sanofi, Bénédicte SIRVEN, Direction Juridique Marques B3/315 domicilié(e) 20 avenue Raymond Aron - 92160 - ANTONY - France. Vente de propofan sur internet ou sur. La marque PROPOFAN a été enregistrée au Registre National des Marques (RNM) sous le numéro 3985804. C'est une marque semi-figurative qui a été déposée dans les classes de produits et/ou de services suivants: Enregistrée pour une durée de 10 ans, la marque PROPOFAN arrivera à expiration en date du 22 février 2023.

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Depuis le 1er mars, sur décision de l'Agence européenne du médicament, les antalgiques contenant du dextropropoxyphène ne sont plus en vente en pharmacie. La France a devancé la date butoir de septembre pour leur retrait en raison du scandale du Mediator. Aujourd'hui, ce sont donc huit millions de consommateurs qui doivent trouver une alternative. PROPOFAN marque de SANOFI-AVENTIS FRANCE, sur MARQUES.EXPERT. Pas toujours évident quand on est habitué, parfois depuis des années, à un médicament. Retrait des médicaments: après le Mediator, le Di-Antalvic et le Propofan L'Agence européenne du médicament a pris sa décision en 2009 en raison de cas de surdosages mortels, volontaires ou accidentels, survenus en Europe du Nord. Ce retrait oblige les pharmacies à retourner leurs stocks à leur grossiste, les fabricants à détruire les boîtes restantes et les médecins à proposer à leurs patients des traitements de substitution. Les médecins prescripteurs ont eu le temps de préparer leurs patients, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, l'Afssaps, les y a d'ailleurs bien aidés en publiant de nouvelles recommandations concernant la prise en charge de la douleur.

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Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de 20. PROPOFAN : prix, notice, effets secondaires, posologie - comprimé. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire SANOFI-AVENTIS FRANCE 1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris Exploitant Fabricant SANOFI WINTHROP INDUSTRIE ZI Nord Ouest Rue Edouard Branly 14104 LISIEUX CEDEX Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Date d'approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres Sans objet.

Par | Publié le 22/07/2010 à 03:54 | Mis à jour le 13/11/2012 à 15:53 La Commission européenne a estimé que les médicaments anti-douleur contenant du paracétamol (PC) et du dextropropoxyphène (DXP), comme le Di-Antalvic ou le Propofan pouvaient s'avérer dangereux en cas de surdosage. Elle oblige donc ses Etats membres à les retirer de la vente dans un délai maximum de 15 mois, soit avant octobre 2011. Les Français sont les plus gros consommateurs de ce genre de substances. Ils représentent 95% de la consommation européenne. Si les cas de surdosages volontaires ou non ne sont pas aussi nombreux en France qu'en Suède ou en Grande-Bretagne, l'Hexagone devra tout de même se plier à la nouvelle réglementation européenne. D. B () jeudi 22 juillet 2010