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Friday, 28 June 2024

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Il n'a pas été retrouvé de différence dans le taux de thromboses de stents à 12 mois (0, 3% vs 0, 4%; p = 0, 694) et entre 12 et 24 mois (0, 1% vs 0%; p = 0, 305). Cette étude suggère que la double antiagrégation plaquettaire après stent actif de nouvelle génération pourrait être réduite de 12 à 6 mois chez les patients à faible risque sans majoration observée du risque de thrombose de stent. Colombo A. Double antiagrégation plaquettaire stent. et al. J Am Coll Cardiol 2014 Sep 9. pii: S0735-1097 (14) 06155-5. Articles sur le même thème Copyright 2010-2022 - AXIS SANTÉ - Tous droits réservés

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Dans le cas présent, sur la base de cette méta-analyse, le comité rédactionnel du BMJ recommande avec assurance ( Strong Recommendation) de débuter rapidement, dans les 24 heures, une double anti agrégation plaquettaire (clopidogrel et aspirine) chez les patients souffrant d'un AIT (ou AVC minime), indiquant que cette double association permet une diminution des récidives d'AVC par rapport à l'aspirine seule. De même, avec le même niveau de « forte recommandation », le comité se prononce en faveur d'une durée brève du double traitement: de 10 à 21 jours. Double antiagrégation plaquettaire avc. L'aspirine seule prenant le relai pour les 90 jours (ou plus…) suivants. Le comité ajoute que « la double anti agrégation plaquettaire ne doit pas être prescrite en cas d'AVC important en raison du risque hémorragique. Quand il s'agit d'un accident embolique, les anticoagulants doivent être préférés aux antiagrégants. » Avant un changement plus officiel? La déclaration de liens d'intérêt des auteurs est disponible sur.

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« Ainsi [on constate que] le bénéfice du double traitement est limité aux premiers 21 jours, voire les 10 premiers, l'effet néfaste au contraire perdure avec le clopidogrel associé: un traitement prolongé n'apporte pas de réduction dans la survenue d'accidents ischémiques mais augmente les risques hémorragiques » précisent-ils. Parmi les limites de l'étude, on notera qu'il n'est pas fait état de l'intérêt ou non d'une dose de charge d'AAP (Etude POINT), que la double association AAP n'a pas été comparée au clopidogrel seul et que la durée du traitement par aspirine, au-delà de 90 jours, n'est pas précisée. « La majorité des accidents cérébraux ainsi que la divergence des courbes double anti agrégation vs aspirine seule sont survenus dans les 10 jours après la randomisation. Un bénéfice après 21 jours de traitement semble très probable » concluent Qiukui Hao et son équipe. Double antiagrégation plaquettaire. Vers une modification des recommandations? Le BMJ prend le pari L'équipe du BMJ ne semble pas en douter puisque cette méta-analyse entre dans le cadre des BMJ Rapid Recommendations [ 2], une collaboration du British Medical Journal avec le programme de recherche et d'innovation MAGIC [ 5] qui consiste à promouvoir et à propager des recommandations et des aides à la décision en pratique quotidienne (via une application) en lien avec des publications scientifiques.

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Des patients (n = 21 162) avec antécédents d'IdM depuis plus d'un an et au moins un facteur de risque de risque associés, ont été randomisés pour recevoir, en plus de l'aspirine, du ticagrelor à la dose de 60 mg x 2/j ou 90 mg x 2/j. Au terme du suivi de 33 mois, il apparaît que les patients sous aspirine seule conserve un risque d'événement CV linéaire, comparable à la première ou deuxième année post-IdM. Faut-il prescrire une double antiagrégation plaquettaire après stenting artériel des membres inférieurs ? Le contre - EM consulte. Avec le ticagrelor, le risque de survenue d'un événement est diminué dès le 3e mois par rapport au placebo et le bénéfice persiste à 3 ans (pour la dose 60 mg x 2/j vs placebo, HR: 0, 75; IC95%: 0, 84; IC95%: 0, 74-0, 84; p = 0, 004). La diminution du risque ne concernait pas seulement les patients avec thrombose de stent, événement somme toute rare, mais tous les patients, y compris ceux n'ayant pas eu de pose de stent. Comparé au placebo, le risque de saignement (le plus souvent d'origine digestive) a été augmenté pour les deux doses de ticagrelor, mais le risque d'hémorragie fatale était comparable et le rapport bénéfice/risque était en faveur du ticagrelor.