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Comme les organomagnésiens, les organolithiens sont un peu les victimes de leur succès: réactifs de routine, ils sont généralement considérés comme de simples outils de la chimie organométallique et ne suscitent pratiquement plus d'interrogations en tant qu'espèces. Nous souhaitons montrer dans cet exposé en quoi les méthodes analytiques et théoriques modernes ont permis de jeter un éclairage nouveau sur cette boîte noire un peu poussiéreuse et sur les conséquences qu'il est possible de tirer d'une meilleure maîtrise de la structure de ces réactifs, en particulier en synthèse asymétrique. Nous souhaitons vous rencontrer l'amour. Ainsi, l'association d'un amidure de lithium dérivé d'une diamine chirale et d'un alkyl-, aryl- ou vinyllithien, voire un énolate de lithium conduit, dans le THF, à la formation d'agrégats mixtes non-covalents parfaitement stables et bien caractérisables. Ils peuvent ensuite être utilisés comme des organolithiens chiraux dans des reactions standard d'addition nucléophile. Figure 1 (cliquer pour l'agrandir) Ces résultats tendent à démontrer que les amidures de lithium peuvent être considérés comme des ligands chiraux atypiques pour les organolithiens.

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