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Saturday, 6 July 2024
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Les sujets atteints de diabète de type II ne sont pas (initialement) traitables par l'insuline qui est correctement secrétée. On parle donc souvent de diabète non-insulinodépendant (DNID). Toutefois, on peut être conduit à administrer de l'insuline au bout d'un certain temps de diabète, leur secrétion d'insuline finissant par diminuer. Chez les patients atteints de diabète de type 2, l'efficacité d'action de l'insuline et le niveau de sécrétion d'insuline révèlent que cette maladie se développe en trois grandes étapes: les cellules cibles de l'insuline répondent moins efficacement à une stimulation par l'insuline. On parle d'insulinorésistance. Cette insulinorésistance est dans un premier temps compensée par … une sécrétion accrue d'insuline par les cellules β du pancréas (=hyperinsulinémie). Cela conduit à l'épuisement du pancréas qui n'arrive plus à produire en quantité suffisante l'insuline. Tp diabète spé svt seconde. Il y a donc insulinodéficience et apparition des signes du diabète Le diabète de type II du jeune (diabète MODY: Maturity Onset Diabete of the Young), par exemple, se déclare chez des sujets adolescents.

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Le diabète se caractérise par une hyperglycémie chronique: la concentration en glucose dans le sang est trop élevée et le glucose s'accumule dans les vaisseaux sanguins des différents tissus, entraînant de graves conséquences à long terme (maladies cardiovasculaires, cécité, insuffisance rénale, etc. ). Différents types de diabète existent dont le diabète de type 1 et le diabète de type 2, forme la plus fréquente. Le diabète de type 1 (5% des cas de diabète), aussi appelé diabète insulinodépendant ou diabète juvénile, touche des personnes jeunes, et son apparition est brutale. Il s'agit d'une maladie auto-immune: le système immunitaire sécrète des anticorps dirigés contre les cellules β des îlots de Langerhans du pancréas, entraînant une disparition de ces cellules sécrétrices d'insuline. Tp diabète spé svt barn. La diminution de la sécrétion d'insuline provoque alors une augmentation de la glycémie. Le traitement consiste en un suivi régulier de la glycémie par le patient et en l'injection appropriée d'insuline pour faire baisser la glycémie, si nécessaire.

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Si ces deux ensembles couvrent la majorité des cas, certains diabètes sont classés à part. Parmi ceux-ci, l'un des plus importants est le diabète MODY ( Maturity Onset Diabetes of the Young). Selon les auteurs, le diabète MODY est classé parmi les diabètes de type II, ou mis à part. Nous allons considérer ici MODY comme appartenant aux diabètes de type II. Ce diabète touche des sujets de moins de 25 ans, et correspond à environ 5% des diabètes de type II. L'intérêt de ce diabète est qu'il est assez bien caractérisé d'un point de vue génétique. Contrairement à la grande majorité des diabètes, pour lesquels on ne connaît que des gènes de prédisposition (c'est-à-dire que la mutation n'entraîne pas à 100% l'apparition de la maladie, l'environnement jouant un rôle important dans le déclenchement de la maladie) les diabètes MODY sont des maladies monogéniques (c'est-à-dire causées par la mutation d'un seul gène). TS Spécialité SVT Thème 3 Glycémie et diabètes corrigés de TP - Bienvenue sur le site de Sciences de la Vie et de la Terre. On connaît 5 types de diabète MODY, correspondant à 5 gènes mutés: MODY-1: HNF-4alpha (Hepatocyte Nuclear Factor) MODY-2: Glucokinase (Hexokinase hépatique) MODY-3: HNF-1alpha MODY-4: IPF-1 (Insulin Promoteur Factor) MODY-5: HNF-1beta (forme de diabète MODY rare) MODY-2 représente 50% des cas, MODY-1 et MODY-3 30%, et les autres formes les 20% restant.

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