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Introduction Ce livre de chimie est rédigé sous la direction de Philippe Karoyan. Philippe Karoyan est enseignant à l'université Pierre et Marie Curie (Paris) et à l'Ecole Normale Supérieure. Ses travaux s'orientent vers les peptides et les protéines. L'ouvrage correspond au nouveau programme de la première année de médecine, en chimie générale et chimie organique (UE1): donc toute la chimie organique (celle qui est hors programme) n'y est pas traitée. Cours de chimie organique 1ere année medicine 1. L'accent est mis sur une approche didactique, rendant le cours facilement compréhensible pour les étudiants. Des connexions sont faites entre le cours théorique de chimie et ses applications dans la vie quotidienne et en médecine. Au final, ce livre permet d'aborder le cours de chimie en douceur. Caractéristiques physiques de l'ouvrage Mesures du livre: 17 cm (largeur) x 26 cm (longueur) x 2 cm (épaisseur). Il contient 381 pages, dont beaucoup de documents iconographiques. La couverture est cartonnée et très robuste. Le papier est de très haute qualité, tourner les pages est un réel plaisir.

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Des corrigés détaillés et commentés pour travailler en parfaite autonomie Ressources numériques: des séries de QCM entièrement corrigés à télécharger sur Découvez le guide PASS écrit par l'Association du Tutorat Santé de Montpellier Auteure de PASS UE 1 Chimie Organique Élise Marche: Agrégée de chimie, Professeure de physique-chimie à l'ENCPB à Paris DANS LA MÊME COLLECTION: A paraître Nouveauté Sommaire: PASS UE1 chimie organique Structure des molécules. Stéréoisomérie de conformation. Stéréoisomérie de configuration. Les effets électroniques. Mécanismes réactionnels. Spectroscopie IR, UV et RMN. Les alcanes. Les alcènes. Exercices corrigés de chimie - p.medecine. Les composés benzéniques. Les dérivés monohalogénés. Les alcools. Les amines. Les composés carbonylés. Les acides carboxyliques et leurs dérivés. Fiches méthodes. Auteur(s): PASS UE1 chimie organique À PARAÎTRE OU DERNIÈRE PARUTION DANS LA MÊME CATÉGORIE: Auteur(s): Collectif... Date de parution: 17 août 2022 Découvrir 07 juillet 2022 En stock Expédition le jour-même si commande passée avant 15h30 (du lundi au vendredi hors jours fériés) Bénéficiez de la remise de 5% en choisissant le retrait en magasin Livraison à 0.

Victor Profil professeur vérifié Tarif horaire 49€ Temps de réponse 1h Nombre d'élèves 11 1 er cours offert! Cours de chimie organique 1ere année médecine traditionnelle. Genève chez lui chez vous webcam À propos du cours La méthodologie est la clef de la réussite pour un étudiant en 1ère année de médecine à l'université de Genève. Il faut bien comprendre que cette méthodologie repose sur un fin équilibre entre "être systématique", (càd assurer tous les objectifs d'apprentissage) et "être efficace" (càd travailler les thèmes qui tombent le plus souvent à l'examen). Plein de conseils méthodologiques spécifiques sont disponibles sur mon site exa-MED tutoring à l'adresse exa-med. ch (information cachée) Pour ce qui est de l'apprentissage des sciences, je base mes cours entièrement sur des questions QCM de deux types: -questions QCM pédagogique: le but est de vérifier votre compréhension des objectifs d'apprentissages; -question "type" examen: pour vous préparer au niveau de difficulté exigé et vous habituer à répondre en 2 minutes aux questions le jour de l'examen.

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Les textes et les illustrations sont en couleur, ce qui rend la lecture très agréable. Qualité du contenu rédactionnel Le livre est organisé en 12 chapitres. Au début, l'auteur s'adresse aux lecteurs en leur exposant la méthodologie employée, et il précise les points clés qui doivent être maitrisés. Un tableau indiquant les principales fonctions organiques et les préfixes des chaines carbonées est présent au début. Exemple: molécule avec une fonction alcool => le nom se termine en "ol". La première partie est consacrée à la chimie générale, la seconde à la chimie organique. A la fin de chaque chapitre, se trouve une fiche de synthèse mettant en évidence les points à connaitre dans le chapitre étudié. Exemple: dans le chapitre 9 destiné aux alcènes, la synthèse reprend les points essentiels sur les hydrures ioniques, les hydrures covalents, les hydrures mixtes. A la fin de chaque chapitre, se trouve des exercices d'application, reprenant les points étudiés dans le chapitre. 15 chapitres clés de Terminale à maîtriser pour réussir ses études médicales ! - Cours Galien. Une correction détaillée permet de comprendre ses erreurs, et celle-ci est très bien expliquée.

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Chapitre 3: Effets électroniques. Les mécanismes sont expliqués comme dans les autres livres, mais à nouveau, les illustrations et la grande utilisation des couleurs font la différence: c'est très compréhensible. Chapitre 4: Réaction chimique: On y retrouve la même qualité pédagogique. Exemple: les rupture homolytiques et hétérolytiques, la création de liaison sont très bien expliqués. Différents types de raisonnement permettent d'aborder ce sujet sous différents angles. J'aime beaucoup cet effort pour rendre compréhensible des mécanismes assez complexes. Chapitre 5: Introduction aux fonctions monovalentes Chapitre 6: Dérivés halogénés: Ce chapitre m'a beaucoup plu. En soi, les réactions nucléophiles et électrophones sont passionnantes, et leur exposition en est humoristique. Cours de chimie organique 1ere année medicine st. Ce chapitre se réfère beaucoup à la médecine. Par exemple, les agents anesthésiants utilisés. Chapitre 7: Les alcools: Idem. En plus d'expliquer le cours, l'auteur fait référence à la structure de la morphine, de la codéine, de l'adrénaline.

Résumé du document Les molécules organiques sont C, H, O, N. Les liaisons simples saturée sont différentes des liaisons multiples insaturées ou insaturations. Pour compter les insaturations, on compte le nombre de doubles liaisons et le nombre de cycles. Attention: la triple liaison a deux insaturations. Sommaire I. Stéréochimie II. Effets électroniques III. Dérivés halogénés IV. (PDF) NOTIONS ESSENTIELLES DE CHIMIE GÉNÉRALE & CHIMIE ORGANIQUE (1re - Éd. 2019). Alcools V. Amines Extraits [... ] Alcools: Acide de Lewis = molécule ayant une orbitale vacante. ATTENTION l'électrophile n'attaque JAMAIS c'est tjs le Nu- qui l'attaque. Halogénures = bons Nu. Si fct II: préfixe = hydroxy-. Alcool = amphotère = composé hydroxyle OH qui est lié à un C sp3 = mol polaire car O + électronégatif que H. Alcools = acides faibles (cède un et forme un alcoolate RO- = base FORTE porteur d'une charge à donner): il est + Nu- que l'alcool (=esp faible)) donc ont besoin de bases FORTES de pKa 16 pour déprotonner. [... ] [... ] Les additions Nu- peuvent avoir lieu sur le C du radical carbonyle.