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Plâtre publicitaire ancien CINZANO 43x20x20cm - Catawiki Créez votre compte gratuit Cookies Vous pouvez définir vos préférences en matière de cookies en utilisant les boutons ci-dessous. Vous pouvez mettre à jour vos préférences, retirer votre consentement à tout moment, et voir une description détaillée des types de cookies que nos partenaires et nous-mêmes utilisons dans notre Politique en matière de cookies. Avant de pouvoir faire une offre, Connectez-vous ou Créez votre compte gratuit. Catégories recommandées Pas encore inscrit(e)? Créez gratuitement un compte et découvrez chaque semaine 65 000 objets d'exception proposés en vente. ou

Bonjour, Je prépare un tp de cinétique sur la décomposition de l'eau oxygénée. Mais j'ai quelques difficultés, pourriez vous m'aider et me corrigez svp?. En fait dans le tp on fait le dosage de l'eau oxygénée avec de l'eau de l'acide sulfurique et KI. Etude cinétique de la réaction de dismutation de l'eau oxygénée | Labolycée. Puis ondose l'ide formé par du Na2S2O3 pour toruver le titre molaie de H2O2 Après on procède à une autre expérience avec eau oxygénée et eau dans un réacteur et Iodure dans la burette et à l'aide d'un capteur on relève les pressions au cours du temps. " détermination des ordres partiels: 1) l'équation bilan de la réaction de décomposition de H2O2 est: H2O2 = 2H2O + O2 Doner l'expression de la vitesse wr de cette réaction en supposant qu'elle ne dépend que des concentrations en H2O2 et I- suivant une loi cinétique à ordres partiels entiers a et b par rapprots à H2O2. " Pour moi la réaction était I- + H2O2 = IO- + H2O et la j'aurai écrit wr = k[H2O2] a [I-] b parce que pour moi si la réaction est H2O2 = 2H2O + O2 je ne vois pas les I- et j'aurai alors écrit wr = k[H2O2] "2)a) écrivez les expressions rigoureuses des vitesses d'évolution dni/dt de H2O2 et de O2 en fonction de wr b)En déduire l'expression de ces vitesse en cocnentration pour H2O2 et en pression pour O2 c)Démontrer en particulier que la vitesse d'évolution de O2 se ramène à: dp/dt = RT (Vr/Vg)wr Avec p pression total au dessus du mélange réactif, Vr volume de la réaction et Vg volume de gaz. "

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V( O 2) / Vm Divisons cette équation par Vs (volume constant de la solution). On obtient: [ H 2 O 2] = Co - 2. V( O 2) / avec Vs = 1 L. et Vm = 24 L / mol. [ H 2 O 2] = C = 0, 06 - 2. V( O 2) / 24 (en mol / L) c - (e) En appliquant la relation précédente on peut remplir le tableau suivant: Traçons le graphe C = f ( t) Tracer la tangente CA à la courbe au point d'abscisse t 1 = 10 min puis le triangle rectangle CAB. Mesurer BC en mol / L et BA en min. d - (e) Définissons la vitesse volumique V ( t) de disparition de H 2 O 2 à la date t. La vitesse volumique V( t) de disparition de H 2 O 2 est, par définition: ( revoir la leçon 1) - A t = 30 min: V ( 30 min) = ½ d [ H 2 O 2] / dt ½ = ½ BC / AB ½ V ( H 2 O 2) 30 min = 0, 00074 mole. L 1. Etude cinétique de l'oxydation des ions iodure I- par l'eau oxygénée H2O2 suivie par titrage. min 1 = 1, 24 10 - 5 mol. L 1. s - A la date t 1 = 10 min. on trouve: V ( H 2 O 2) 10 min = coefficient directeur de la tangente = 0, 00167 mol. L - 1. min - 1 Lorsque le temps sécoule la concentration (facteur cinétique) du réactif H 2 O 2 décroît: la vitesse diminue (la tangente à la courbe est de moins en moins inclinée).

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E 14: Placer ce petit bécher ainsi rempli dans le bain thermostaté ( s'il existe). E 15: Remplir une burette de 50 mL d'une solution de thiosulfate de sodium Na+ + S2O32-) de concentration molaire volumique c3= 5, 0. 10-3 mol. L-1. ]

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Retour Sommaire - Informations (Pensez à utiliser la commande "Précédente" du navigateur et la touche F 11 du clavier) PROBLEME RESOLU n° 2 - A: Dismutation de leau oxygénée ENONCE: On étudie, à température constante, la cinétique de dismutation de leau oxygénée: 2 H 2 O 2 ® 2 H 2 O + O 2 · 1 A la date t = 0, la solution contient 0, 060 mole deau oxygénée. Son volume, constant, est V S = 1 L. On mesure, à pression constante, le volume V (O 2) de gaz dégagé au cours du temps. a - Calculer, en mole, la quantité de dioxygène N ( O 2) formé à la date t en fonction de V (O 2) et de Vm = 24 L / mol (volume molaire dun gaz, à la température de lexpérience). Tp cinétique décomposition de l'eau oxygénée. (c) b - En déduire, à la même date t, la quantité de H 2 O 2 disparu, puis la concentration C en eau oxygénée restante. (c) c - Les résultats de lexpérience sont dans le tableau suivant: Compléter la tableau et tracer le graphe C = f ( t). (c) d - Définir la vitesse volumique v ( t) de disparition de H 2 O 2 à la date t. ( revoir la leçon 1) ( c) - Calculer cette vitesse à la date t 1 = 10 min.

= 600 s. puis à la date t 2 = 30 min. (c) - Quel facteur cinétique explique la variation de la vitesse de disparition de H 2 O 2? ( revoir la leçon 2) ( c) Une étude complète montre que v ( t) est liée à la concentration C par une relation de type: v = k. C avec k = 7, 9 10 - 4 S. I. a - Cette relation permet-elle de retrouver v ( 30 min) de la question 1-c? (c) b - Prévoir daprès les résultats du cours comment évolue la constante k en fonction de la température. c - Tracer lallure du graphe si on opérait en présence du catalyseur Fe ++? Tp cinétique de la réduction de l eau oxygénée d. (Définir un catalyseur) (c) SOLUTION: · 1 (e) L'équation de la réaction et le bilan molaire s'écrivent: H 2 O 2 ® 2 H 2 O + O 2 a - La quantité de dioxygène O 2 formée à la date t est: N formé ( O 2) = V( O 2) / Vm (en mole) b - La quantité de H 2 O 2 disparue à la date t est: N disparu ( H 2 O 2) = 2 N formé ( O 2) = 2. V( O 2) / Vm La quantité deau oxygénée restant à la même date est: N restant ( H 2 O 2) = N initial ( H 2 O 2) - N disparu ( H 2 O 2) N restant ( H 2 O 2) - 2.