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Thursday, 4 July 2024
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« Ces données présentées à l'ACAAI contribuent à notre compréhension et à notre enthousiasme quant à l'utilisation potentielle dans le monde réel de Viaskin Peanut, s'il est approuvé. » a déclaré le Dr Pharis Mohideen, Directeur Médical de DBV Technologies. Offre d'emploi TECHNICIEN/TECHNICIENNE CONTRÔLE QUALITE IMMUNOLOGIE (H/F) - 92 - BOURG LA REINE - 134BBHG | Pôle emploi. « Alors que nous poursuivons le développement clinique, nous avons confiance dans le potentiel de Viaskin Peanut et sommes motivés par l'espoir d'apporter des options de traitement indispensables aux patients et à leurs familles. » DBV sponsorise également la 30 e édition du FIT Bowl annuel aux Etats-Unis, une compétition de type jeu télévisé qui teste les équipes participantes sur des programmes de formation. Viaskin Peanut est le principal produit candidat de la société, conçu pour réduire le risque de réactions allergiques dues à une exposition accidentelle aux arachides. Viaskin Peanut est un patch épicutané expérimental non invasif, à appliquer une fois par jour, qui vise à délivrer des quantités de microgrammes d'antigène d'arachide pour rééduquer le système immunitaire.

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Déclarations prospectives Le présent communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives et des estimations, notamment des déclarations concernant le potentiel thérapeutique de Viaskin™ Peanut en tant que traitement pour les enfants allergiques aux arachides et les avantages potentiels de l'EPIT. Ces déclarations et estimations prospectives ne sont pas des promesses ni des garanties et comportent des risques et des incertitudes substantiels. OSE Immuno fait le point sur les premiers résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles anti-COVID. À ce stade, les produits candidats de DBV n'ont été autorisés à la vente dans aucun pays. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés dans le présent document, citons les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes, y compris l'impact de la pandémie de COVID-19 et la capacité de DBV à mener à bien ses plans de restructuration. Une liste et une description plus détaillées des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux énoncés dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse figurent dans les documents réglementaires déposés par DBV auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (« AMF »), dans les documents et rapports déposés par DBV auprès de la U.

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Temps Différé Nasdaq Stockholm - 25/05 12:59:31 17. 42 SEK -3. 54% 19/05/2022 | 14:15 Diamyd Medical AB (publ) annonce le recrutement du premier patient de l'essai de phase III DIAGNODE-3 de Diamyd Medical. Le premier patient a maintenant reçu sa première injection intralymphatique de Diamyd® dans l'essai de phase III de médecine de précision DIAGNODE-3. L'essai inclura environ 330 patients âgés de 12 à 29 ans nouvellement diagnostiqués avec un diabète de type 1 et porteurs de l'haplotype génétiquement défini HLA DR3-DQ2. D'autres patients seront inclus sous peu. Diamyd Medical AB (publ) annonce le recrutement du premier patient de son essai de phase III DIAGNODE-3 | Zone bourse. Un total de 18 cliniques ont maintenant été ouvertes, ce qui inclut au moins une clinique dans chaque pays approuvé (Suède, Pays-Bas, Espagne, Pologne, Allemagne et République tchèque). D'autres cliniques dans ces pays seront ouvertes dans les semaines à venir et le travail pour étendre progressivement le nombre de pays européens participants et de cliniques est en cours. La dernière visite de patient a été effectuée dans l'essai clinique ouvert initié par l'investigateur GADinLADA, où le vaccin contre le diabète Diamyd® est administré directement dans le ganglion lymphatique chez 14 patients âgés de 30 – 70 ans atteints de la forme auto-immune de diabète appelée LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults).

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Cette nouvelle classe potentielle d'immunothérapie est conçue pour délivrer régulièrement des quantités de microgrammes d'allergènes au système immunitaire à travers la peau intacte en utilisant notre technologie exclusive de patch épicutané (Viaskin™). Outre les allergies alimentaires, la technologie Viaskin est également étudiée comme option de traitement pour d'autres troubles immunologiques. D'autres applications de la technologie Viaskin, telles que l'utilisation comme outil de diagnostic de l'allergie au lait non médiée par les IgE ou comme méthode non invasive d'administration de vaccins contre certaines maladies, sont également à l'étude. Techniques immunologiques cours dans. Le siège mondial de DBV Technologies est situé à Montrouge, en France, et ses opérations nord-américaines sont basées à Summit, dans le New Jersey. Les actions ordinaires de la société sont négociées sur le segment B d'Euronext Paris (Ticker: DBV, code ISIN: FR0010417345), qui fait partie de l'indice SBF120, et les ADS de la société (chacun représentant une demi-action ordinaire) sont négociés sur le Nasdaq Global Select Market (Ticker: DBVT).

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Greffe 56 Prolifération lymphocytaire Cellules donneur (irradiées) Pas de réaction Radioactivité 60 50 Réaction receveur-donneur Radioactivité 40 30 20 10 Cellules receveur 2. 5 10 Cellules du donneur

Une stratification supplémentaire pour les haplotypes HLA sera incluse afin d'évaluer le groupe potentiel de super-répondeurs constitué d'individus positifs pour HLA DR3-DQ2 et négatifs pour HLA DR4-DQ8. L'essai de phase III sera mené dans environ 50 sites cliniques. Après une période de rodage pendant laquelle tous les sujets recevront de la vitamine D pendant un mois, les sujets seront randomisés 2:1 pour recevoir trois injections intralymphatiques de Diamyd® ou un placebo correspondant, à un mois d'intervalle, avec une lecture primaire de l'efficacité à 24 mois de la ligne de base. Techniques immunologiques cours de piano. Le design fournit, sur la base des données d'efficacité des essais précédents sur la population de patients HLA restreinte, une forte probabilité d'atteindre ses objectifs primaires: 1) la préservation de la capacité de production d'insuline endogène mesurée par le peptide C stimulé, et 2) l'amélioration du contrôle de la glycémie mesurée par le HbA1c. Le sponsor de l'essai est Diamyd Medical. L'objectif principal de l'essai est d'évaluer la sécurité du traitement intralymphatique avec Diamyd® chez les patients atteints de LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults).

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