Deguisement Indien Homme / Durée Optimale De La Double Antiagrégation Plaquettaire Après Angioplastie Coronaire Ou Syndrome Coronaire Aigu. La Personnalisation Est-Elle Possible ? - Em Consulte

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Saturday, 10 August 2024

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Vous êtes ici Accueil › Autres revues: Cath'Lab › Double antiagrégation plaquettaire: 6 ou 12 mois après stenting? Lu pour vous Publié le 30 sep 2014 Lecture 1 min O. Double antiagrégation plaquettaire avc. VARENNE, Hôpital Cochin, Paris La durée optimale de double traitement antiplaquettaire fait actuellement couler beaucoup d'encre car les recommandations des sociétés savantes sont basées principalement sur des avis d'experts. L'étude SECURITY est une étude randomisée, de non-infériorité, menée entre 2009 et 2014 qui a comparé la durée d'un double traitement antiplaquettaire (6 mois vs 12 mois) après implantation de stents actifs de seconde génération. Les 1 399 patients étaient atteints d'angor stable, instable ou avaient une ischémie silencieuse. Le critère primaire défini par les décès cardiaques, les infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux, les thromboses de stent définitives ou probables, ou encore les saignements BARC 2, 3 ou 5 à 12 et 24 mois) a été rencontré dans 4, 5% des cas (traitement 6 mois) versus 3, 7% (traitement 12 mois) (p = 0, 469) à 12 mois confirmant la non- infériorité du traitement court.

Double Antiagrégation Plaquettaire Et Prise En Charge De L’infarctus Du Myocarde Avec Sca St+ - Recommandations Esc 2017 | Société Française De Cardiologie

Dans le registre CORNOR, qui a inclus plus de 4 000 patients coronariens stables à distance en moyenne de 4 ans du dernier événement coronaire, leur risque résiduel d'IdM était 0, 8% par an(6). Dans cette population 1 récidive de SCA sur 5 était liée à une thrombose de stent, alors que 4 sur 5 étaient en rapport avec une lésion d'une autre artère. Toutefois la mortalité des resténoses était 4 fois supérieure à celle des IdM survenant sur le reste du réseau secondaire. Outre les variables habituelles, telles que le mauvais contrôle des facteurs de risque traditionnels ou les atteintes vasculaires périphériques, l'anatomie coronaire imposant une procédure angioplastique complexe, est un facteur important à prendre en compte et un motif de prolongation de la bithérapie antiplaquettaire(7). Double antiagrégation plaquettaire et Prise en charge de l’infarctus du myocarde avec SCA ST+ - Recommandations ESC 2017 | Société Française de Cardiologie. Le score DAPT prend en compte ces événements et il peut aider à évaluer la durée du traitement. Mais, du fait de la méthodologie de l'étude dont il est issu, il ne peut être utilisé à la phase hospitalière et jusqu'à un an après l'événement.

JESFC À l'heure de la médecine personnalisée, le dogme des 12 mois de bithérapie antiplaquettaire en post-SCA est tombé, le traitement devant être adapté aux risques cardiovasculaires résiduels et hémorragiques de chaque patient. Double antiagrégation plaquettaire indication. Des essais cliniques aux registres Thomas Wenberg (Suède) a analysé les données du registre national Swedeheart qui collige plus de 90% des patients suédois ayant eu un infarctus (IdM) avec environ 500 variables explorés par les investigateurs. Les études TRITON et PLATO ont montré que le ticagrelor, comparé au prasugrel et au clopidogrel, permet une diminution de risque relatif de 2% d'un critère composite (décès cardiovasculaire, AVC, récidive syndrome coronarien aigu [SCA]), au prix d'un risque accru de saignements de 1, 8% des saignements majeurs mais non fatals. Si les essais cliniques sont le gold standard pour la démonstration de l'efficacité d'une molécule, ils comportent un certain nombre de limites, en particulier d'inclure des patients sélectionnés ne correspondant pas à ceux vus en pratique clinique.

Fréquence Médicale

Les deux particularités de cette étude sont tout d'abord l'inclusion de patients âgés d'au moins 50 ans, ayant une maladie coronaire stable et au moins un critère de risque thrombotique (âge d'au moins 65 ans, diabète, antécédent de 2 infarctus du myocarde [IDM], maladie coronaire multitronculaire ou insuffisance rénale), sans antécédent d'AVC, qu'il soit ischémique ou hémorragique; mais aussi l'évaluation de deux doses différentes de ticagrelor: la dose actuellement préconisée (90 mg deux fois par jour) et une dose plus faible (60 mg deux fois par jour). Vers la double anti-agrégation plaquettaire au long cours ? | Le Quotidien du Médecin. L'étude a été conduite en double aveugle contre placebo et devait être poursuivie jusqu'à ce que 1 360 événements du critère primaire d'efficacité (associant les décès CV, IDM et AVC) soient survenus. Le critère primaire de sécurité était constitué par les hémorragies majeures selon la définition TIMI. Un effet globalement favorable Cet essai multicentrique et international, a inclus 21 162 patients, suivis en moyenne 33 mois. Leur âge était en moyenne de 65 ans, 24% étaient des femmes, 32% des diabétiques et 59% des pluritronculaires.

Nous avons inclus 15 ECR avec un total de 17 091 participants. Par rapport à moins d'antiplaquettaires, plusieurs antiplaquettaires étaient associés à un risque significativement plus faible de récidive d'AVC (5, 78% contre 7, 84%, risque relatif (RR) 0, 73, intervalle de confiance (IC) à 95% 0, 66 à 0, 82; P < 0, 001; niveau de confiance modéré) sans différence significative de mortalité vasculaire (0, 60% contre 0, 66%, RR 0, 98, IC à 95% 0, 66 à 1, 45; P = 0, 94; données probantes d'un niveau de confiance modéré). Fréquence médicale. Le risque d'hémorragie intracrânienne était plus élevé avec plusieurs antiplaquettaires (0, 42% contre 0, 21%, RR 1, 92, IC à 95% 1, 05 à 3, 50; P = 0, 03; données probantes d'un niveau de confiance faible) et d'hémorragie extracrânienne (6, 38% contre 2, 81%, RR 2, 25, IC à 95% 1, 88 à 2, 70; P < 0, 001; données probantes d'un niveau de confiance élevé). Lors de l'analyse secondaire du traitement par double par rapport au simple anti-agrégant plaquettaire, le bénéfice pour la récidive de l'AVC (5, 73% contre 8, 06%, RR 0, 71, IC à 95% 0, 62 à 0, 80; P < 0, 001; données probantes d'un niveau de confiance modéré) était maintenu ainsi que le risque d'hémorragie extracrânienne (1, 24% contre 0, 40%, RR 3, 08, IC à 95% 1, 74 à 5, 46; P < 0, 001; données probantes d'un niveau de confiance élevé).

Vers La Double Anti-Agrégation Plaquettaire Au Long Cours ? | Le Quotidien Du Médecin

* Haut risque hémorragique: au moins un critère parmi les suivants: âge supérieur à 75 ans, traitement anticoagulant, antécédent hémorragique au cours des six derniers mois, transfusion dans les 4 semaines précédentes, troubles connus de l'hémostase, traitement par corticoïdes ou anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cancer à haut risque de saignement. Sébastien Rivière, hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris. S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts. N Engl J Med 2021;385(18):1643-55. Valgimigli M, Frigoli E, Heg D, Tijssen J, Jüni P, Vranckx P, et al; MASTER DAPT Investigators. Dual Antiplatelet Therapy after PCI in Patients at High Bleeding Risk. PMID: 34449185. Une question, un commentaire?

Il n'existe pas de preuve en faveur d'un traitement antégrégant en cas de syndrome aortique aigu (dissection aortique, hématome intramural, plaque aortique ulcérée) en dehors de la phase aiguë (1 – 3 mois). En revanche, une surveillance rapprochée par imagerie est obligatoire. Une monothérapie antiagrégante au long cours peut être proposée après la pose d'une endoprothèse aortique selon les caractéristiques du patient. ** Classification des plaques aortiques (selon Goldstein & al. ) Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs, ACOMI (Lower-extremity artery disease). Absence de bénéfice à la prescription d'une monothérapie antiagrégante en cas d'ACOMI asymptomatique (sous réserve d'absence d'atteinte coronarienne significative ou d'atteintes athéromateuses significatives dans d'autres territoires). Les patients associant une ACOMI asymptomatique et d'autre pathologie athéromateuse (par exemple, coronarienne ou carotidienne) sont à risque cardio-vasculaire accru. Un traitement renforcé par Rivaroxaban (2.