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Publié le Mardi 2 Avril 2019 et mis à jour le Jeudi 12 Mai 2022 - Les actualités du Bois Pour produire de la chaleur tout en décomposant le bois en cendres et en charbon, la combustion du bois de chauffage consiste en une succession de différents processus chimiques. Nous vous les détaillons dans les lignes qui suivent. Qu'est-ce que la combustion? Comment une bûche de bois peut-elle se décomposer tout en produisant de la chaleur? PYROLYTIQUE : Définition de PYROLYTIQUE. En réalité, il s'agit d'un processus physico-chimique qui se déroule en quatre étapes distinctes. 1. Le séchage du bois de chauffage Lorsque du bois de chauffage est allumé dans un foyer, la première étape de sa combustion sera le séchage. En effet, un bois dit sec contient toujours de 15 à 20% d'humidité. Celle-ci devra d'abord s'évacuer avant que la combustion se poursuive. C'est lorsque la température du foyer s'élève à 150°C que cette humidité résiduelle commence à s'évaporer. L'évaporation de l'eau contenue dans le bois est un processus qui utilise une partie de l'énergie de la combustion.

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Résumé Les études de la thermolyse de l'hydroperoxyde de 1, 1-diméthyléthyle dans le cyclooctane, utilisé comme modèle du polyéthylène, et dans cette polyoléfine, ont été effectuées. Il a été montré que ces deux carbures sont fonctionnalisés par cette réaction avec création de fonctions alcool et cétone. Decomposition chimique obtenue par chauffage dans. La formation prépondérante de cétone sur le polymère, contrairement au cyclane, a été attribuée à une diffusion plus faible des radicaux dans le polymère fondu, permettant un arrachement plus efficace de l'atome d'hydrogène situé au pied de l'hydroxyle venant d'être greffé. Le radical ainsi créé réagit par S H 2 sur l'hydroperoxyde pour engendrer la fonction cétone. Abstract Thermolyses of 1, 1-dimethylethylhydroperoxide were studied in cyclooctane, used as model of the polyethylene, and in polyolefin. Both hydrocarbons were functionalized in this reaction with the generation of alcohol and ketone functions. The major formation of ketone on the polymer, conversely to cyclooctane, was attributed to a slower diffusion of the radical in the molten polymer, making more efficient, the abstraction of the hydrogen on the carbon bearing the grafted hydroxyl.

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