Maison De Ville 4 Pieces — Controle De Qualité Au Laboratoire De Biologie Médicale

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Sunday, 14 July 2024

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Ce module traite des éléments clés d'un processus de management de la qualité dans un laboratoire, de la mise en place d'un contrôle de qualité interne ainsi que de la gestion des réactifs et consommables. Chapitre 1: Terminologies et Concepts en Management de la qualité Voir module Chapitre 2: Exigences clés concernant l'approche processus, la qualité et la compétence Chapitre 3: Système documentaire Chapitre 4: Contrôle de la qualité Chapitre 5: Fonction métrologie Chapitre 6: Gestion des réactifs et consommables de laboratoire Pré-test: Terminologies et Concepts en Management de la qualité Voir module

Controle De Qualité Au Laboratoire De Biologie Médicale Ie Medicale Gueliz

Volume 75, numéro 6, Novembre-Décembre 2017 Les laboratoires de biologie médicale s'appuient notamment sur les contrôles internes de qualité (CIQ) pour suivre les performances des équipements et assurer la fiabilité des résultats des examens. Les stratégies de passage et les stratégies d'acceptation de ces contrôles varient considérablement d'un laboratoire à un autre. Certains laboratoires utilisent les règles de Westgard pour détecter les dérives et sont confrontés à un nombre important de faux rejets engendrés par des passages fréquents d'échantillons de contrôles et des stratégies activant toutes les règles de rejet, quel que soit l'analyte. Management de la qualité dans un laboratoire de biologie médicale - RESAOLAB - Réseau d’Afrique de l’Ouest des laboratoires d’analyses de biologie médicale. Pour minimiser ces rejets, certains laboratoires ont combiné plusieurs théories entre elles, parfois aux dépens de la pertinence de la stratégie finale. Nous souhaitons dans cet article, réexpliquer les fondements des principales théories relatives aux CIQ et exposer une stratégie qui permette d'optimiser la détection des problèmes tout en minimisant les faux rejets de CIQ.

Les laboratoires arguent avoir essayé de travailler en CV réel et avoir eu chaque jour un grand nombre d'alertes et de rejets à gérer sur les nombreux points de contrôle passés quotidiennement. Pour ces raisons, ils ont alors élargi le CV de façon à avoir moins d'alertes et de rejets mais s'exposent au risque de ne plus détecter les dérèglements cliniquement significatifs du système analytique. Une meilleure démarche consiste à conserver le suivi en CV réel tout en sélectionnant une procédure de contrôle reposant sur la satisfaction des besoins cliniques.