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Saturday, 17 August 2024

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Les voitures qui proviennent d'un pays hors de la Communauté européenne, mais signataires d'un accord bénéficient de droits de douane réduits voire nuls. Toutefois, la TVA demeure exigible. Dans certains cas, dans les DOM principalement, seule cette dernière est exigible.

À lire sur votre édition locale
Bandelettes de contrôle du taux d'acide peracétique dans la solution reconstituée d'ANIOXYDE 1000. Mode d'emploi Tremper la bandelette pendant une seconde, la sortir en la secouant pour éliminer l'excès de liquide. Lecture après 10 secondes: Noir uniforme sur toute la plage réactionelle: CONFORME. Coloration non uniforme, présence de points blancs, évanescence rapide de la couleur: NON CONFORME. Ne jamais interpréter un résultat obtenu plus de 15 secondes après trempage. Refermer le tube après prélévement d'une bandelette. Conserver à l'abri de l'humudité. Respecter la date limite d'utilisation reprise sur l'étiquette. Se conserve 90 jours après ouverture. P récautions d'emploi Stocker entre +4°C et +30°C.

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Couvrir le bac. Temps de contact: 5 minutes. - Pour le matériel endoscopique: faire circuler la solution à l'intérieur des canaux. Rincer soigneusement le dispositif médical à l'eau stérile ou filtrée (0, 2μm). - Pour le matériel endoscopique: extérieur et intérieur. Essuyer avec un champ à usage unique. Conserver le dispositif médical le plus aseptiquement possible jusqu'à nouvelle utilisation. Précautions d'emploi: Dangereux - respecter les précautions d'emploi (Etablies selon la Directive 99/45/CE et ses adaptations). Stockage: de +5°C à +25°C. Dispositif médical de la classe IIb (Directive 93/42/CEE modifiée). STOCKER EN POSITION VERTICALE Conditionnement: Bidon 5 litres + activateur incorporé ou 4 b idons 5 litres + activateur Mentions obligatoires: Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette règlementation, le marquage CE. Dénomination: Anios Anioxyde 1000 (bidon 5L ou 4 bidons de 5L) Destination: Dispositif médicale permettant la désinfection du matériel médical Fabricant: Anios Instructions: lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l'étiquetage Consignes de prudence: en cas de doute, consulter un professionnel de santé Classe: 2a Date de mise à jour de cette fiche: 07-01-2022 Vous avez le droit de changer d'avis!

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Anioxyde 1000 Anios. Indications: Désinfection de haut niveau du matériel chirurgical, médical, du matériel thermosensible et des dispositifs médicaux. Dangereux - respectez les précautions d'emploi Composition: Production extemporanée d'acide péracétique à partir de l'acétylprolactame (système PHERA). Anioxyde 1000 générateur contient 3% de peroxyde d'hydrogène. Propriétés microbiologiques: Bactéries: EN 1040, EN 13727, EN 14561: 5 minutes. Mycobactéries: EN 14348, EN 14563: 5 minutes. Levures /Moisissures: EN 1275, EN 13624, EN 14562: 5 minutes. Virus: EN 14476+A1: 5 minutes. Spores: EN 14347: Bacillus subtilis, Bacillus cereus. EN 13704: Bacillus, subtilis, (5 log) Bacillus cereus, Clostridium sporogenes, Clostridium difficile: 5 minutes. Mode d'emploi: - Etape de pré-désinfection: Nettoyer le dispositif médical avec un produit de type ANIOSYME DD1, HEXANIOS G+R, SEPTANIOS MD ou ANIOSYME PLA II. - Rincer soigneusement. Pour le matériel endoscopique: écouvillonner et irriguer. - Etape de désinfection: verser la solution activée (voir procédure d'activation de la solution sur l'étiquette/protocole).

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Rincer abondamment. Pour lematériel d'endoscopie: brosser les canaux. Etape de désinfection: Verser lasolution activée (voir la procédure d'activation sur l'étiquette/le protocole) Respecter le temps de contactminimum Garder le bain de trempage couvert pendant le temps de contact. Pour lematériel d'endoscopie: faire circuler la solution l'intérieur des canaux. N'ajouter aucun produit dans ANIOXYDE 1000. Rincer abondamment l'eau stérileou filtrée (0. 2) m pour éliminer toute trace de produit. Pour le matérield'endoscopie: les parties internes et externes du dispositif médical. Sécheravec une serviette usage unique. Garder le dispositif médical le plusaseptiquement possible pour le réutiliser. Dossier scientifique (efficacité, compatibilité) disponible sur demande Précautions d'emploi: GENERATEUR: (EUH210)Fiche de données de sécurité disponible sur demande. Eliminer le produit et sonrécipient en prenant toutes les précautions d'usage. Stocker entre +5C et+25C. Usage réservé aux professionnels.

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CARACTERISTIQUES PRODUITS: • Formule brevetée • Premier désinfectant de haut niveau issu du système PHERA® • Actif sur les spores de bactéries • Production extemporanée d'acide peracétique • Alternative au glutaraldéhyde • Sans aldéhyde: pas de fixation de protéïne • Contrôle possible de l'efficacité du bain avec des bandelettes • Spectre complet en 5 minutes • Utilisation simplifiée: activateur intégré au bidon de 5L • Efficacité prouvée à 900 ppm d'acide peracétique pour un spectre complet* • Durée d'utilisation du bain de trempage: 7 jours maximum. • Vérifier la conformité du bain avec les bandelettes de contrôle. • Compatible avec tout type de produit nettoyant pré-désinfectant à pH neutre. • Peut être utilisé en présence d'un système d'aspiration des vapeurs. • Large compatibilité vis-à-vis des matérieaux, bacs et paillasses. • Maîtrise de la corrosion des métaux par la présence d'inhibiteurs de corrosion. • La solution désinfectante contient de 1500 ppm d'acide peracétique (après activation) à 900 ppm (concentration limite du seuil detectée par bandelette de contrôle).

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