Corrigé Tp : Synthèse De L’aspirine — Nuit Insolite Avec Jacuzzi Privatif Lorraine

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Tuesday, 27 August 2024

T. P. 16 Correction. SYNTHESE DE L`ASPIRINE II. Synthèse de l AGIR–Défis du XXème siècle. Synthèse de molécules organiques. Ch. 19. Synthèse en chimie organique. Activité expérimentale. TP16. Synthèse de l'aspirine T. 16 Correction. SYNTHESE DE L'ASPIRINE Question 1: Comparer la formule de l'acide salicylique à celle de l'acide acétylsalicylique. Entourer et nommer les groupes caractéristiques. TP11 : Synthèse de l’aspirine – Physique & Chimie. Acide acétylsalicylique salicylique Question 2: Que peut-on utiliser comme réactif sur l'acide salicylique pour obtenir l'acide acétylsalicylique? Écrire alors l'équation bilan de la réaction sachant qu'elle est limitée. Il s'agit de transformer le groupe –OH en groupe ester –O-CO-CH3. On doit donc effectuer une réaction d'estérification. Cette réaction d'estérification est lente et limitée. II. Synthèse de l'aspirine avec l'anhydride éthanoïque En utilisant l'anhydride d'éthanoïque à la place de l'acide éthanoïque, la réaction d'estérification est rapide et totale. C'est la réaction de synthèse de l'aspirine utilisée dans le TP: (aspirine) Synthèse de l'aspirine: - Introduire dans un erlenmeyer bien sec, 5, 0 g d'acide salicylique.

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La solubilité d'un composé augmente généralement avec la température. Ainsi, on dissout le composé à purifier dans le minimum de solvant porté à ébullition. Par refroidissement, la solution se sature en composé à purifier mais les impuretés restent dissoutes. Rendement de la réaction  Il faut déterminer la quantité de matière de chaque réactif et déterminer le réactif limitant. - Acide salicylique: C7H6O3. Masse pesée m = 7 g; M(C7H6O3) = 138, 0 n0 licylique = = = 3, 6. 10-2 mol. - Anhydride éthanoïque: C4H6O3; V = 6, 0 mL; d = 1, 08; M(anhydride) = 102, 0 eau = 1  n0 anhydride = = 6, 4. 10-2 mol.  Tableau d'avancement de la réaction: Equation de la réaction: Acide salicylique + anhydride éthanoïque  aspirine + acide éthanoïque C7H6O 3 C4H6O3  C9H8O4 + C2H4O2 Etat: Avancement Quantité de matière en mol des réactifs et des produits (en mol) Etat initial 0 n0ac. salicylique = 3, 6. 10-2 n0anhydride = 6, 4. Corrigé TP : SYNTHÈSE DE L’ASPIRINE. 10-2 Etat final x max n ac. salicylique - x max n0anhydride - x max (réaction totale) - Si l'acide salicylique est limitant: n0ac.

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Qu'est-ce qu'une chromatographie et comment la lire? Si il n'y a qu'une seule tâche: c'est un corps pur. Si il y a plusieurs tâches: c'est un mélange. Ces informations sont lues verticalement. Si il y a deux tâches de solutions différentes au même niveau, cela signifie que les solutions sont les mêmes ou du moins qu'il la contient. Ces informations sont lues horizontalement. Tp synthèse de l aspirine correction online. La chromatographie sert donc à vérifier si la substance est un corps pur ou un mélange et si la substance produite est bien celle recherchée, ici l'aspirine. Nous ne pouvons pas vous donner de résultat pour l'instant en raison du fait que l'expérience n'a pas encore été achever.

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Par la suite, nous le laissons refroidir pour que le solide se recristallise. Nous pouvons observer un solide se former au fond du récipient avec un liquide au dessus. Les impuretés se trouvant dans notre solide se trouvent à présent dans le liquide. Il faut donc retirer le liquide du récipient en faisant une filtration. Le résultat obtenu est le crystal d'aspirine purifié. IV – Identification Après avoir effectué les trois étapes précédente, il est temps de procéder à l'identification en effectuant une chromatographie. Tout d'abord, sur une couche mince, nous traçons deux ligne: une ligne de départ, où nous plaçons quatres points (A, B, C, D) et une ligne d'arrivée. Fabrication et titrage de l'aspirine, correction, Pondichery 2004. Sur le pont A, nous plaçons une goutte du produit dissous dans l'acétate d'éthyle. Nous plaçons ensuite sur le point B, une goutte d'aspirine pure en tant que référence. Puis sur le point C, une goutte d'acide salicyque en tant que référence. Enfin, sur le pont D, nous plaçons une goutte de notre aspirine purifiée. Nous mettons par la suite le papier chromatographisue dans un bécher avec un peu de solvant et attendons que les produits déposés arrivent à la ligne d'arrivée.

La réaction est catalysée par les ions H an) Synthèse – Introduire dans un erlenmeyer bien sec, 5 g d'acide salicylique. – Préparer un bain marie, l'eau doit être à 700C (à contrôler avec un thermomètre). Tp synthèse de l aspirine correction et. – Ajouter 10 mL d'anhydride éthanoï ue et quelques gouttes d'acide sulfurique concent 3 OF s Cristallisation de l'acide acétylsalicylique (aspirine) Après les 20 mn, arrêter le bain marie et rajouter par petites uantités environ 30 mC d'eau froide pour détruire l'excès d'anhydride éthanoïque. En effet comme dit précédemment, l'anhydride éthanoïque réagit avec l'eau pour former de l'acide é [email protected] 1 a) Donner l'équation bilan de l'hydrolyse de l'anhydride éthanoïque. H20 (I) = 2 CH3COOH (ag) Agiter doucement à la main l'erlenmeyer jusqu'à cristallisation commençante, ajouter alors 50 mL d'eau glacée et refroidir l'ensemble dans de la glace. Filtrer le produit obtenue et laisser le sécher. co) Chromatographie sur couche mince Le solvant utilisé pour dissoudre les composants est 'acétone.

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