Controle Qualité Articles De Conditionnement
MATIS, marque de soin professionnel de la beauté présente en France et à l'International, met son expertise au service de la beauté pour apporter des réponses soin innovantes, performantes et personnalisées. Nous proposons un stage d'une durée de 2 mois pour la période de mi-juin à mi-août 2022 au sein du laboratoire contrôle qualité sur le thème des contrôles des produits semi-finis et finis et des articles de conditionnement. Stage basé sur Osny (95).
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Controle Qualité Articles De Conditionnement Chimique Entartrage Limitation
Les articles de conditionnement pharmaceutiques recouvrent un large éventail de technologies et de matériaux à la fois simples et complexes. L'efficacité des opérations de conditionnement repose sur une parfaite maîtrise de leurs critères de machinabilité. Une méconnaissance des caractéristiques mécaniques et propriétés physiques des articles de conditionnement peut se traduire par d'importantes difficultés à gérer lors de la mise en oeuvre sur les lignes de conditionnement. Il est également essentiel de maîtriser tous les aspects de leur contrôle qualité par des prélèvements et plans d'échantillonnage appropriés, et l'optimisation des contrôles à effectuer grâce à l'analyse de risques. Controleur articles de conditionnement - 95 en France | Clasf education. Cette formation consacre une journée aux aspects de sélection et de mise en œuvre industrielle et l'autre journée au contrôle qualité des AC. N. B. : La partie « sélection et mise en œuvre industrielle » ne traite pas des articles de conditionnement destinés aux produits injectables. Cette formation ne nécessite aucun prérequis.
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Objectifs Connaître les fondamentaux du conditionnement pharmaceutique, Acquérir des connaissances sur les matériaux utilisés et leurs caractéristiques, Identifier les paramètres critiques intervenant dans les procédés de conditionnement, Choisir le plan d'échantillonnage approprié, Déterminer le niveau de qualité acceptable en fonction du type d'article de conditionnement, Connaître les conditions nécessaires pour la réduction des contrôles. Description 1ère partie (jour 1) Sélection et mise en oeuvre industrielle Le conditionnement pharmaceutique: rôle et importance La réglementation Les articles de conditionnement primaires et secondaires Comment déterminer le packaging optimal? Amélioration de la qualité des articles de conditionnement Mise en oeuvre sur les lignes de conditionnement Les innovations 2ème partie (jour 2) Contrôle qualité des articles de conditionnement Contexte réglementaire et normatif Prélèvement des articles de conditionnement Contrôle des articles de conditionnement.
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- Réaliser les programmes 3D et contrôler les pièces. - Renseigner, rédiger et...