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CliniSys | MIPS sera présent aux «Assises de Génétique » à Rennes du 1-4 Février 2022 Rendez-nous visite sur notre stand 10 (rez-de-chaussée) et découvrez notre solution logicielle de workflow GLIMS Genetics, qui couvre l'ensemble du spectre de la génétique, y compris les nouvelles méthodes comme le séquençage de dernière génération et les consultations de génétique avec son module Genetics Counselling. Nous sommes impatients de vous rencontrer et de découvrir ce que GLIMS Genetics peut faire pour vous. Pour plus d'informations et inscription – Veuillez accéder au site
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Contactez-nous! « Un lieu original, magique, et spacieux » Pour celle qui participe à l'organisation de plusieurs rendez-vous de la génétique dans l'Ouest, organiser un congrès d'une telle ampleur est une première. Et les Assises de la Génétique Humaine et Médicale dans sa ville, à Rennes, une grande satisfaction: « Je souhaitais les organiser à Rennes depuis longtemps et c'est devenu possible grâce à l'ouverture du Couvent des Jacobins en 2018. Dès son annonce, j'ai tout de suite souhaité proposer la candidature de Rennes. Nous étions en concurrence avec Nice et Toulouse. Mais le jury a été séduit: le lieu est très original, il a quelque chose de magique, et il est très spacieux ». Un atout indispensable en période de pandémie. Bienvenue à la FFGH. Rennes, comme une évidence Arrivée à Rennes en 1982, Sylvie Odent ne quitterait sa ville pour rien au monde, si ce n'est le temps de voir ses pairs. « C'est une ville dans laquelle je me sens bien: très dynamique, mais pas trop grande. » Après avoir fait ses études à Tours et découvert la génétique lors d'un stage au Québec, elle a choisi Rennes pour un internat en pédiatrie puis s'est dirigée peu à peu vers la génétique médicale, participant ainsi à son développement.
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Titre: Nicking enzyme associated sequencing (NicE-seq), a versatile method to study open chromatic. Au plaisir de vous rencontrer lors de cet atelier et / ou sur notre Stand (n°30)! L'équipe de NEB France
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Parce que la société l'exige; pour elle, parce qu'elle le mérite (il désigne la victime); et pour lui, parce qu'il se présente avec son histoire personnelle et sa culpabilité. » L'avocat au barreau de Toulouse a assuré qu'il ne « remettrait jamais en cause le statut de la victime, qui a souffert en premier lieu ». Il a toutefois estimé que les faits devaient être appréciés au regard du contexte. Il visait notamment « une consommation d'alcool absolument pathologique, qui désinhibe ». « Avec l'alcool, les digues psychologiques et personnelles déjà très fragiles rompent les unes après les autres », a-t-il enchaîné. "La plus grande difficulté dans ce dossier, c'était qu'il assume pleinement sa responsabilité. Les Assises 2022 sont maintenues en présentiel ! – Assises de Génétique Humaine et Médicale 2022. Il a franchi ce pas douloureux au cours de l'audience, sans tricher" Maître Vatinel a longuement abordé la « personnalité complexe » de Franck Warin. Il a évoqué « un parcours de vie qui l'assomme » et qui « a fait que celui que rien ne prédestinait à se retrouver devant une cour d'assises se retrouve ici.
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6- UN PASS JEUNE CAMPINOIS Un pass complémentaire au Pass Culture National avec le développement de réductions spécifiques pour certains équipements de la ville et chez des commerçants campinois partenaires. Ce pass sera numérique pour tous les jeunes campinois de 15 à 25 ans. 7- LE CONTRAT CAMPINOIS DE RÉUSSITE C'est un accompagnement individualisé sur la base d'un contrat entre le jeune campinois et la ville de Champigny afin de l'aider à « se lancer dans la vie ».
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Speakers Olivier Lucas, Oxford Nanopore Technologies Talk title: Avancées en recherche clinique avec Nanopore et implications futures Biography: After a PhD and Postdoc in molecular genetics and infectious diseases, Olivier spent four years at Illumina commercial operations before joining Oxford Nanopore in January 2017. Julien Masliah-Planchon, Institut Curie Title: Séquençage Oxford Nanopore: perspectives pour le diagnostique de routine Abstract: L'évolution des techniques de caractérisation génomique et épigénétique a toujours été l'un des fers de lances de la biologie moléculaire moderne et a incontestablement permis des découvertes scientifiques majeurs au cours des dernières décennies. En effet, les technologies de séquençage n'ont cessé d'innover et d'évoluer pour fournir des outils puissants capables d'explorer le génome et l'épigénétique à travers une myriade d'applications qui font dorénavant partie de l'arsenal de dispositifs utilisables aussi bien en recherche que dans les laboratoires d'analyses médicales.