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Pour la première fois, la toxicité potentielle des résidus d'un excipient, la diéthanolamine, a donc conduit au retrait de médicaments vétérinaires. La diéthanolamine est classée depuis 2013 comme cancérogène possible chez l'homme (groupe 2B) par l'IARC, l'agence internationale de recherche sur le cancer. Ce classement repose sur des études de cancérogénicité sur deux ans où la diéthanolamine est appliquée sur la peau des souris à des doses très élevées: de 40, 80 et 160 mg/kg. À toutes les doses, des tumeurs hépatiques et rénales sont apparues. Le mécanisme de cancérogénicité n'est pas bien connu. Finadyne pour chevaux dans. Mais il est « très improbable » que la diéthanolamine soit une substance génotoxique qui altère l'ADN. Il est suggéré un mode d'action épigénétique (c'est-à-dire sans altération de l'ADN) par carence en choline. Des dérivés nitroso qui se formeraient dans l'estomac acide Néanmoins, la diéthanolamine pourrait en milieu acide être à l'origine de la formation d'un dérivé nitroso (N-nitroso-diéthanolamine), un composé fortement cancérigène, génotoxique et très réactif avec l'ADN.

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1. Dénomination du médicament vétérinaire FINADYNE PATE 2. Composition qualitative et quantitative Une seringue de 10 g contient: Substance(s) active(s): Flunixine …………………………………. …………………………... 0, 50 g (sous forme de méglumine) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients » 3. Forme pharmaceutique Pâte orale. 4. Informations cliniques 4. Espèces cibles Equins. FINADYNE® - Médicament - Le Point Vétérinaire.fr. 4. 2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les équins: - Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique. 4. 3. Contre-indications Ne pas administrer aux animaux atteints d'affections musculo-squelettiques chroniques. Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque. Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement). Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.

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L'inhibition de la synthèse de ces composés serait responsable des effets thérapeutiques de la flunixine méglumine. Etant donné que les prostaglandines sont aussi impliquées dans d'autres processus physiologiques, l'inhibition de la COX serait aussi responsable de certains effets indésirables comme les lésions gastro-intestinales et rénales. Les prostaglandines font parties des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique. 5. Caractéristiques pharmacocinétiques Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures. La flunixine est éliminée essentiellement par voie urinaire sous forme conjuguée. 6. Informations pharmaceutiques 6. Liste des excipients Carmellose sodique Propylèneglycol Amidon de maïs Eau purifiée 6. Incompatibilités majeures En l'absence d'études d'incompatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. 6. RCP. Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.

Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycosides. La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycosides par exemple. 4. 9. Posologie et voie d'administration Voie orale. 1 mg de flunixine par kg de poids vif et par jour, soit une seringue pour administration orale de 10 g pour 500 kg de poids vif par jour ou le volume correspondant à une graduation du piston par 100 kg de poids vif. Avant la première administration, la seringue doit être actionnée à perte. Nos médicaments pour les ruminants - MSD Santé Animale France. Amener le piston de la seringue sur la position zéro de l'échelle de graduation et éliminer le premier jet de pâte en appuyant sur le piston. La seringue est alors prête à l'emploi. Introduire l'embout de la seringue dans la bouche du cheval et injecter la pâte le plus en arrière possible au-dessus de la langue. 4. 10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire La flunixine est un anti-inflammatoire non stéroïdien.