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Exercice n°12: Génétique et évolution Question type 1: Après avoir présenté l'origine des innovations génétiques, expliquez, à l'aide de quelques exemples, dans quelles circonstances des allèles nouveaux peuvent se répandre dans une population. Exercice n°13: Génétique et évolution Type 2a: On formule l'hypothèse que chez la souris la couleur du corps est gouvernée par un seul gène. Validez ou infirmez cette hypothèse. Exercice n°14: Génétique et évolution Type 2a: Extraire du document les informations qui montrent que pour chaque caractère considéré les deux souches diffèrent que par les allèles d'un seul gène Extraits [... Méthodologie des Exercices de Génétique | Superprof. ] préciser les caractères dérivés de la lignée humaine et ensuite analyser les ossements du doc. 2 pour rattacher les espèces A et B à la lignée humaine ou non. Arbre phylogénétique qui traduit la place et les relations de parenté entre les espèces chimpanzé, B et l'homme: Exercice n°11: Génétique et évolution Question type 2a: Extraire du document proposé les informations qui argumentent en faveur d'une crise biologique à la fin du Crétacé associé à un phénomène géologique brutal.

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ÉNONCÉ: Le document 1 représente l'arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie héréditaire. 1) Analysez l'arbre généalogique du document 1, en vue de déduire si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. 2) Une électrophorèse de l'ADN des cinq membres de la famille, désignés par les lettres A, B, C, D et E, a été réalisée. Exercices génétique humaine terminale de la. Le résultat est représenté dans le document 2 (la tâche la plus épaisse correspond à la fusion de 2 tâches). a- Exploitez les données des documents 1 et 2 pour discuter chacune des hypothèses suivantes: H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal H2: L'allèle de l'anomalie est lié à X H3: L'allèle de l'anomalie est lié à Y. b- Associez le numéro de chaque individu de l'arbre généalogique du document 1 à la lettre qui lui correspond dans le document 2. CORRIGÉ: 1) L'individu II3, atteint, provient de 2 parents phénotypiquement sains: → l'allèle anormal est récessif. 2) a/ * H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal.

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Les allèles correspondants au groupe sanguin sont situés sur la paire de chromosomes n° 9. a) Que montre la comparaison de la transmission des groupes sanguins et de la maladie dans cette famille? Quelle hypothèse pouvez-vous faire concernant la localisation des allèles M et n? Génétique et évolution : 14 exercices corrigés type bac. Justifier votre réponse en proposant les génotypes des individus IV 4, IV 5 et de leurs descendants, sauf la fille V 7. b) La fille V 7 est du groupe B. Quelle explication en accord avec l'hypothèse précédente peut-on proposer pour expliquer son génotype?

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