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Les études chez l'animal n'indiquent pas de toxicité reproductive (voir section «Données précliniques»). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Allaitement On ignore si la substance active ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau nés/prématurés ne peut être exclu. Daflon 500 mg 120 pièces. La décision d'ar rêter l'allaitement ou d'arrêter/de s'abstenir de traitement avec Daflon 500 mg doit être prise en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et le bénéfice du traitement pour la femme. Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines Daflon 500 mg a une influence négligeable sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines. Cependant, en raison des effets indésirables possibles tels que vertiges, nausées, maux de tête et malaise, les patients doivent être prudents en cas de conduite et d'utilisation de machines, l'aptitude à réagir pouvant être altérée. Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
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Instruction spéciale pour le dosage Aucune précaution particulière n'est à observer. Durée du traitement La durée de traitement sera ad aptée à la pathologie considérée. Il n'y a pas de durée limite à respecter. Enfants et adolescents L'utilisation et la sécurité d'emploi de Daflon ® 500 mg n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. Mode d'administration Administration orale au moment des repas. Contre-indications Hypersensibilité (allergie) soupçonnée ou connue à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique «Composition». Mises en garde et précautions Aucune précaution particulière. Interactions Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été détectée à ce jour à partir de l'expérience post-marketing du produit. Daflon cpr pell 500 mg 30 pce à petit prix | SUN STORE. Grossesse, allaitement Grossesse Il n'existe pas de donnée s ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.
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La demi-vie d'élimination est de 11 heures. Données précliniques Toxicité à long terme (ou toxicité en cas d'administration répétée) L'administration par voie orale à des rats et des singes d'une dose répétée ju squ'à 600 mg/kg/jour n'a montré aucun effet toxique spécifique. Mutagénicité Des tests de génotoxicité in-vitro et in-vivo ont montré une absence de potentiel mutagène. Daflon 500 prix suisse 2019. Toxicité sur la reproduction Aucun signe de potentiel tératogène ou des effets embryotoxiques n'a été constaté chez les rats et les lapins à des doses atteignant jusqu'à 625 mg/kg/jour. Des doses de 625 mg/kg/jour n'ont eu aucun effet sur la fertilité. Remarques particulières Stabilit é Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Remarques particulières concernant le stockage A conserver à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants. Numéro d'autorisation 403 80 (Swissmedic) Présentation Emballages de 30, 60 et 120 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
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