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Dans cette éventualité, même rare, le matériel d'urgence est toujours disponible pour traiter un choc anaphylactique et les anesthésistes réanimateurs de la cliniques sont mobilisables. En cas de réaction allergique légère (3% des cas), celle ci est le plus souvent une urticaire, ou des nausées, flush, diarrhée. Il est important de réaliser un test allergologique au décours en cas de réaction allergique même légère, avant toute nouvelle injection de produit de contraste iodé. fiche CIRTACI allergies et produits de contrastes L' extravasation de produit de contraste iodé survient dans 1% des cas, elle correspond à la fuite de produit de contraste iodé dans les tissus autour de la veine perfusée. Elle s'associe à une douleur au point d'injection. Elle nécessite d'arrêter immédiatement l'injection et de mettre de la glace sur le bras pendant 24 heures et de surveiller l'état cutané. fiche CIRTACI extravasation L' hyperthyroïdie non contrôlée est une contre indication à l'injection de produit de contraste iodé du fait du risque de sécrétion accrue d'hormones thyroïdiennes et de thyrotoxicose.

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7 réponses / Dernier post: 31/01/2013 à 21:16 R ros56bk 31/01/2013 à 20:14 Salut les filles Je voulais savoir si le produit contraste iodé administré lors d'un scan est compatible avec l'allaitement? Est ce qlq peut me redonner l'adresse du groupe FB de la ligue allaitement que je pose la question? Your browser cannot play this video. _someone 31/01/2013 à 20:21 ca dépent du produit de contraste pour l'arthro scanner que j'ai passé en septembre c'etait compatible mais si c'est par voie sanguine ca change surement la donne et suivant le produit aussi tu a regarder sur le crat de mémoire y'avais des infos R ros56bk 31/01/2013 à 20:50 Là j'ai du boire une solution de 1L de produit de contraste et puis elle a fait une injection en intraveineuse. Les deux contiennent de l'iode. _someone 31/01/2013 à 21:12 tu ne leur a pas demandé quand tu l'a passé ou ils n'ont pas su te répondre? P pti54kv 31/01/2013 à 21:15 Je ne sais pas si il s'agit du même produit que lors d'une IRM. J'ai du passer mon IRM cérébrale sans le produit de contraste car pas compatible avec l'allaitement d'après ma neurologue, mais je n'ai pas cherché plus l'ai écoutée sans vérifier sur le crat Publicité, continuez en dessous P puc98bl 31/01/2013 à 21:15 quand j'ai passer une radio après ma césa il m'on donner par intraveineuse du produit et je n'ai pas pu donner mon lait pendant x heures R ros56bk 31/01/2013 à 21:16 J'ai oublié... :-( J'ai regardé un peu sur le net et ils disent que moins de 1% passe dans le lait et après moins de 1% passe chez le bébé.

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La prémédication n'empêche pas la survenue de réactions graves. Une surveillance médicale des patients pendant et après l'administration du produit de contraste (30 minutes) doit être mise en place et les moyens nécessaires à une réanimation d'urgence doivent être à disposition immédiate en cas de réactions allergiques graves. Les réactions d'HSI sont imprévisibles et peuvent survenir chez des patients n'ayant jamais reçu de produit de contraste comme chez ceux en ayant reçu sans incident. Elles peuvent être de nature allergique ou non allergique Profils de patients à risque de réaction d'HSI de nature allergique Les patients ayant présenté une réaction d'HSI allergique lors d'une précédente administration d'un produit de contraste: ils présentent un risque augmenté de nouvelle réaction en cas de ré-administration du même, ou éventuellement d'un autre produit de contraste. Le risque allergique existe quelles que soient la voie d'administration et la dose administrée du produit de contraste.

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- Les produits de contraste à base de gadolinium n'ont pas d'effet tératogène ou mutagène chez l'homme ou chez l'animal. Une seule étude rétrospective de cohorte a été publiée chez l'homme (Ray et al, JAMA 2016) et a comparé un groupe de fœtus exposés au chélate de gadolinium in utero à un groupe contrôle sans aucune exposition fœtale. Cette étude n'a pas montré d'effet tératogène. Un léger sur-risque de mort fœtale in utero, de décès néonatal et de pathologie rhumatologique a été identifié, mais ces résultats sont à modérer compte tenu des biais importants de cette étude: pas de prise en compte des pathologies maternelles ayant justifié l'IRM avec injection, suivi des patients incomplet, absence d'analyse par type d'agent de contraste et par trimestre d'exposition, absence de groupe contrôle avec IRM seule. Malgré ces données rassurantes, le principe de précaution doit prévaloir, pour les raisons suivantes: - Absence de données sur la cinétique de décroissance du gadolinium dans les tissus du fœtus humain, en particulier dans les reins, le foie et la peau, ni de données sur l'éventuel dépôt de gadolinium dans les tissus cérébraux.

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Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle: activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac. Il est normal que le rythme cardiaque ralentisse sous l'effet du traitement; néanmoins, en cas de fatigue anormale et de pouls inférieur à 50 battements par minute, consultez votre médecin. Effets indésirables possibles du médicament ATÉNOLOL MYLAN Le plus fréquemment: douleur d'estomac, nausées, vomissements, fatigue en début de traitement, sensation de mains et de pieds froids, troubles de l'érection, ralentissement important du cœur. Plus rarement: bloc auriculoventriculaire, baisse excessive de la tension artérielle, phénomène de Raynaud, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis. Exceptionnellement: élévation des transaminases, jaunisse. Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d'être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.

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