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11/13. 11 La quantité d'éthanol formé calculé à partir du nombre de moles de soude est 10. 9x46=501. 4 g. à partir de la composition du distillat, est 0. 97x1535-1080=409 g. rendement de la réaction par rapport à la soude (ou taux de conversion) s'écrit 10. 9/15. 11=72. 1%. Par rapport à l'acétate d'éthyle, il s'écrirait (en moles) 10. 9/13. 63=80%. rendement de la distillation s'écrit 0. 97x1535/(1080+10. 9x46)=94. 2%. rendement global s'écrit 0. 97x1535/(1080+13. 63x46)=87. 2%. On pourrait également définir le rendement global par rapport à l'éthanol effectivement fabriqué et récupéré dans le distillat, soit (0. 97x1535-1080)/(13. 63x46)=65. 2%. Conclusion: bien que le rendement global semble élevé (87. 2%), on a en fait récupéré dans le distillat, sous forme d'éthanol, que 65. 2% des moles d'acétate d'éthyle introduites, soit 409/46=8. 9 moles. On a également récupéré 0. 03x1535=46 g d'acétate d'éthyle dans le distillat, soit 0. Corrigé 2014 : Etude de la réaction de saponification de l'éthanoate d'isopropyle avec l'hydroxyde de sodium. Il manque donc 13. 63-8. 9-0. 5=4. 23 d'acétate d'éthyle, soit 372 g. On ne peut raisonnablement penser qu'elles soient dans le mélange réactionnel final vu la température d'ébullition de 94°C.

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En supposant la réaction comme totale et la distillation comme idéale (distillat à la composition de l'azéotrope de plus basse température d'ébullition), calculer les masses et titres massiques des deux phases que l'on obtiendrait en fin d'opération (alcool, eau, ester, acétate de sodium et soude). Expliquer le rôle de l'eau rajoutée. Conduire la réaction pendant 60 min à reflux total. Distiller ensuite l'alcool avec un taux de reflux initial de 1, et ajuster ce taux en cours de distillation. Arrêter la distillation au plus tard 1h30 avant la fin du TP. Estérification et hydrolyse - Corrigés. Analyser les phases obtenues en fin d'opération (CPG du distillat, dosage du mélange réactionnel). Consignes: ER condenseur 4400 cm 3 -1, TIC préchauffeur consigne SP à 140°C, AL2 (refroidissement) à 150°C, TIC réacteur consigne à 100°C, AL2 (refroidissement) à 110°C, agitation à 120 -1, suivi températures (réacteur et tête de colonne), n OH- (t) et masse cumulée du distillat toutes les 15 min. Regrouper les résultats et relevés dans des tableaux.

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On obtient le tableau suivant (C HCl =1. L -1): Temps (mn) TIC (°C) TI3 m éch (g) V HCl ml M réac (g) Mdist N NaOH restant N éth formées 0 --- 1. 35 10. 1 15. 11 30 80 71. 2 5. 55 5. 3 9. 8 60 84 78. 5 9. 5 5163 437 4. 9 10. Etude cinétique d une réaction de saponification corrige des failles. 2 94 Fin 20 10. 3 10. 8 3943 1535 4. 2 10. 9 Le distillat final, analysé par CPG, montre une composition de 97% en éthanol et 3% en acétate d'éthyle. L'eau contenue dans le distillat est négligée pour les calculs. Bilan matière: le bilan matière global consiste à comparer les masses chargées, ici 5600 g, aux masses récupérées soit 3943+1535=5478 g. Les pertes s'élèvent donc à 5600-5478=122 g, soit 2. 2% de la masse chargée. Elles correspondent aux échantillons pris en cours de manipulation. Bien que cela ne soit pas explicitement demandé, on pourrait faire des bilans partiels. Il faudrait alors avoir la composition du mélange réactionnel final, notamment en acétate de sodium, acétate d'éthyle et éthanol. On ne le fera pas ici. Questions relatives à la manipulation: Le rapport molaire initial soude/acétate est 15.

( 2) donne: ( / V 0 = ( - s 0)/ n 1. repport dans ( 1): +( s oo - s 0) x / n 1. x = n 1 ( s - s 0) /( s oo - s 0). Les rsultats obtenus sont donns ( 30C) dans le tableau suivant. Complter le tableau et tracer la courbe x=f(t). ( seules des deux premires lignes taient remplies) t(min) 2 4 6 8 10 12 14 infini s (S cm -1) 146, 0 132, 2 124, 1 118, 4 114 110, 9 108, 4 106, 5 102 - s 0 13, 8 21, 9 27, 6 32 35, 1 37, 6 39, 5 44 (s - s 0) / (s oo 0, 314 0, 498 0, 627 0, 727 0, 798 0, 845 0, 898 1 x (mol) 6, 28 10 -5 9, 96 10 -5 1, 25 10 -4 1, 45 10 -4 1, 60 10 -4 1, 69 10 -4 1, 78 10 -4 2, 00 10 -4 Vitesse de la raction de saponification. Dfinir puis dterminer graphiquement le temps de demi-raction t . Etude cinétique d une réaction de saponification corrigé la. Dure au bout de laquelle l'avancement est gal la moiti de l'avancement final. Donner l'expression de la vitesse volumique v(t) en fonction de V 0 et x(t). v(t) = 1/V 0 dx(t) / dt. A partir de la courbe calculer la vitese volumique t=0 et t = t en mol L -1 s -1. puis diviser par V 0 = 0, 2 L: v 0 =8, 3 10 -8 / 0, 2 =4, 1 10 -7 mol L -1 s -1. v t =2, 5 10 -8 / 0, 2 =1, 2 10 -7 mol L -1 s -1.